CAS 712-09-4
:5-Metoxitriptofol
Descrição:
5-Metoxitriptofol é um derivado do indol e um composto que ocorre naturalmente, pertencente à classe de compostos de triptofano. É caracterizado pela presença de um grupo metóxi (-OCH3) na posição 5 do anel de indol, que é uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros que contém nitrogênio. Este composto é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades neuroativas, e tem sido estudado por seu papel em vários processos fisiológicos. 5-Metoxitriptofol é solúvel em solventes orgânicos e exibe estabilidade moderada em condições padrão. Sua estrutura permite que interaja com vários alvos biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. Além disso, é frequentemente investigado no contexto de seus efeitos sobre o humor e o sono, pois está relacionado ao metabolismo da serotonina. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio ao trabalhar com 5-Metoxitriptofol em ambientes de laboratório.
Fórmula:C11H13NO2
InChI:InChI=1S/C11H13NO2/c1-14-9-2-3-11-10(6-9)8(4-5-13)7-12-11/h2-3,6-7,12-13H,4-5H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=QLWKTGDEPLRFAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-ethanol, 5-methoxy-
- 1H-Indole-3-ethanol, 5-methoxy- (9CI)
- 2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-ol
- 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol
- 3-(2-Hydroxyethyl)-5-methoxyindole
- 5-Methoxy-1H-indole-3-ethanol
- 5-Methoxyindole-3-ethanol
- Brn 0145680
- Indole-3-ethanol, 5-methoxy-
- Methoxytryptophol
- 5-21-05-00034 (Beilstein Handbook Reference)
- 5-Methoxytryptophol
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2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol
CAS:Fórmula:C11H13NO2Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:191.22643-(2-Hydroxyethyl)-5-methoxy-1H-indole
CAS:<p>3-(2-Hydroxyethyl)-5-methoxy-1H-indole</p>Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.22642g/mol5-Methoxytryptophol
CAS:5-Methoxytryptophol (2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol) is a pineal indoleamine derived from serotonin shown to be biologically active in a number of species.Fórmula:C11H13NO2Pureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.235-Methoxytryptophol
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Methoxytryptophol is a compound known to play a significant role in bone metabolism. 5-Methoxytryptophol can inhibit osteoclastogenesis and promote osteoblast differentiation.<br>References Satue, M., et al.: J Cell Biochem, 116, 551-558 (2015)<br></p>Fórmula:C11H13NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:191.235-Methoxytryptophol
CAS:<p>5-Methoxytryptophol is a metabolite of melatonin that has immunomodulatory effects. It is produced by the pineal gland, retina, and ovarian follicles. 5-Methoxytryptophol has been shown to have anti-inflammatory properties in human serum and to inhibit cyclase activity. It also has oxidative stress-reducing properties which may be due to its ability to scavenge free radicals. The high values of 5-methoxytryptophol in metabolic disorders such as fatty acidosis have been attributed to the presence of this metabolite in the liver and kidney.</p>Fórmula:C11H13NO2Cor e Forma:PowderPeso molecular:191.23 g/mol






