5-(Phenylethynyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The compound features a phenylethynyl substituent at the 5-position of the pyrimidine ring, contributing to its unique chemical properties. This structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the ethynyl group can enhance biological activity and facilitate interactions with biological targets. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its reactivity can be influenced by the presence of the electron-withdrawing nitrogen atoms in the pyrimidine ring, which can affect its electrophilic and nucleophilic properties. Additionally, 5-(phenylethynyl)pyrimidine may participate in various chemical reactions, including coupling reactions and nucleophilic substitutions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Overall, its distinctive structure and reactivity profile make it of interest in both research and industrial applications.

5-(phenylethynyl)pyrimidine

5-(feniletinil)pirimidina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de pirimidina, que é uma estrutura heterocíclica de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. O composto apresenta um substituinte feniletilino na posição 5 do anel de pirimidina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Essa estrutura permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, uma vez que o grupo etinila pode aumentar a atividade biológica e facilitar interações com alvos biológicos. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença dos átomos de nitrogênio que atraem elétrons no anel de pirimidina, o que pode afetar suas propriedades eletrofílicas e nucleofílicas. Além disso, 5-(feniletinil)pirimidina pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento e substituições nucleofílicas, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. No geral, sua estrutura distintiva e perfil de reatividade o tornam interessante tanto para pesquisa quanto para aplicações industriais.

71418-88-7: 5-(feniletinil)pirimidina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de pirimidina, que é uma estrutura heterocíclica de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. O composto apresenta um substituinte feniletilino na posição 5 do anel de pirimidina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Essa estrutura permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, uma vez que o grupo etinila pode aumentar a atividade biológica e facilitar interações com alvos biológicos. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença dos átomos de nitrogênio que atraem elétrons no anel de pirimidina, o que pode afetar suas propriedades eletrofílicas e nucleofílicas. Além disso, 5-(feniletinil)pirimidina pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento e substituições nucleofílicas, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. No geral, sua estrutura distintiva e perfil de reatividade o tornam interessante tanto para pesquisa quanto para aplicações industriais.

CAS 71418-88-7

5-(feniletinil)pirimidina

5-(Phenylethynyl)pyrimidine

Ref: IN-DA00FH0R