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CAS 7149-90-8

:

2,4-dimetoxi-6-metilbenzaldeído

Descrição:
2,4-dimetoxi-6-metilbenzaldeído, com o número CAS 7149-90-8, é um composto orgânico que pertence à classe dos aldeídos aromáticos. Apresenta um anel benzênico substituído por dois grupos metóxi nas posições 2 e 4, um grupo metila na posição 6 e um grupo funcional aldeído na posição 1. Este composto é tipicamente caracterizado por seu agradável odor aromático, que é frequentemente utilizado na indústria de fragrâncias. É um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do grupo aldeído torna-o reativo, particularmente em reações de condensação e adições nucleofílicas. Além disso, os grupos metóxi podem influenciar sua reatividade e estabilidade, muitas vezes melhorando suas propriedades doadoras de elétrons. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos produtos químicos orgânicos, devido a potenciais efeitos irritantes e toxicidade.
Fórmula:C10H12O3
InChI:InChI=1/C10H12O3/c1-7-4-8(12-2)5-10(13-3)9(7)6-11/h4-6H,1-3H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1C=O)OC)OC
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4 produtos.
  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    Fórmula:C10H12O3
    Pureza:97%
    Peso molecular:180.2005

    Ref: IN-DA003FTJ

    1g
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    100mg
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    250mg
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  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde
    Pureza:98%

    Ref: 54-OR22049

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    A consultar
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    A consultar
    25g
    A consultar
    250mg
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  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is a biomolecular that belongs to the class of depsidones. It is a tetracyclic compound that has been isolated from the fungus Antrodia camphorata and the lichen Xanthoria polycarpa. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde has been shown to inhibit the growth of fungi by preventing oxidative phosphorylation in mitochondria. This compound also shows regioselectivity for phenanthrenes, which are aromatic hydrocarbons with two benzene rings and one or more methyl groups on each ring. The synthesis of 2,4-dimethoxy-6-methylbenzaldehyde is achieved through a Witting reaction between olefinic compounds and diethyl malonate in the presence of base. 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde can also be synthesized by oxidizing dib
    Fórmula:C10H12O3
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:180.2 g/mol

    Ref: 3D-FD66741

    5g
    218,00€
  • 2,4-Dimethoxy-6-methylbenzaldehyde

    CAS:
    Pureza:97%
    Peso molecular:180.2030029

    Ref: 10-F645913

    1g
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