CAS 7159-96-8

Carbamato de etilo 3-hidroxifenil

Descrição:

Carbamato de etilo 3-hidroxifenil, com o número CAS 7159-96-8, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional carbamato e uma estrutura fenólica. Geralmente aparece como um sólido branco a off-white ou um pó cristalino. Este composto é conhecido por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos, muitas vezes servindo como um intermediário na síntese de várias moléculas bioativas. Carbamato de etilo 3-hidroxifenil exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode variar dependendo do pH e da temperatura. A presença do grupo hidroxila contribui para sua reatividade e capacidade de formar ligações de hidrogênio, influenciando sua atividade biológica e interações com outras substâncias. Além disso, este composto pode possuir propriedades antioxidantes, tornando-o de interesse em pesquisas relacionadas à saúde e prevenção de doenças. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade ou impacto ambiental.

Fórmula: C₉H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C9H11NO3/c1-2-13-9(12)10-7-4-3-5-8(11)6-7/h3-6,11H,2H2,1H3,(H,10,12)

Chave InChI: InChIKey=KCLZXXMMEDEBMF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OCC)=O)C1=CC(O)=CC=C1

Sinónimos:

• (3-Hydroxy-Phenyl)-Carbamic Acid Ethyl Ester
• (3-Hydroxyphenyl)carbamic acid ethyl ester
• 3-(Ethoxycarbonylamino)phenol
• 3-Carbethoxyaminophenol
• 3-Ethyloxycarbonylaminophenol
• Carbamic acid, (3-hydroxyphenyl)-, ethyl ester
• Carbamic acid, N-(3-hydroxyphenyl)-, ethyl ester
• Carbanilic acid, m-hydroxy-, ethyl ester
• Carbanilic acid, m-hydroxy-, ethyl esters
• Ethyl (m-hydroxyphenyl)carbamate
• Ethyl 3-hydroxycarbanilate
• Ethyl 3-hydroxyphenylcarbamate
• Ethyl N-(3-hydroxyphenyl)carbamate
• NSC 222551
• m-(Ethoxycarbonylamino)phenol
• Ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate
• Ethyl-3-hydroxyphenolcarbamate
• (3-hydroxyphenyl)-carbamicaciethylester
• ethyln-(3-hydroxyphenyl)carbamate
• ethylm-hydroxycarbanilate
• N-(3-Hydroxyphenyl)carbamic acid ethyl ester
• (3-Hydroxy-Phenyl)-carbanicacid ethyl ester
• m-hydroxy-carbanilicaciethylester
• ethyl3-hydroxycarbanilate
• AKOS BBS-00008072

Ethyl (3-Hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 7159-96-8

Fórmula: C₉H₁₁NO₃

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 181.19

Ref: 3B-E1227

Ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 7159-96-8

Fórmula: C₉H₁₁NO₃

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 181.1885

Ref: IN-DA0064T9

Ethyl 3-Hydroxyphenylcarbamate

CAS: 7159-96-8

Ethyl 3-Hydroxyphenylcarbamate

Pureza: 99%

Peso molecular: 181.18854g/mol

Ref: 54-OR1027550

Ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 7159-96-8

Ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate is a bioactive chemical.

Fórmula: C₉H₁₁NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 181.19

Ref: TM-T21203

Ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 7159-96-8

Fórmula: C₉H₁₁NO₃

Pureza: 95+%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 181.191

Ref: 10-F329531

Ethyl (3-Hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 7159-96-8

Ethyl (3-Hydroxyphenyl)carbamate is a carbonyl group that is produced by the hydrolysis of triticum aestivum. This product has been shown to have a synergistic interaction with retroflexus and bioassay, an imaging technique used to measure the photosynthetic activity of plants. Ethyl (3-Hydroxyphenyl)carbamate has low light fluorescence properties, which are useful for the detection of sugarbeet in low light conditions. The symptoms of ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate exposure include a constant and acceptor, which is a molecule or atom that accepts electrons from an electron donor in chemical reactions. Ethyl (3-hydroxyphenyl)carbamate can react with proton to form arvensis, a sugar found in sugarbeets.

Fórmula: C₉H₁₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 181.19 g/mol

Ref: 3D-HAA15996