CAS 716-39-2
:Anidrido 2,3-naftaleno dicarboxílico
Descrição:
Anidrido 2,3-naftaleno dicarboxílico, com o número CAS 716-39-2, é um composto químico derivado do naftaleno, caracterizado pela presença de dois grupos de ácido carboxílico que sofreram desidratação para formar um anidrido. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino de cor branca a amarelo claro e é conhecido por seu alto ponto de fusão e estabilidade em condições padrão. É solúvel em solventes orgânicos como acetona e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água. A funcionalidade de anidrido torna-o uma espécie reativa, capaz de sofrer hidrólise para regenerar o ácido dicarboxílico correspondente ou reagir com nucleófilos, o que é valioso em várias sínteses químicas. Anidrido 2,3-naftaleno dicarboxílico é utilizado na produção de polímeros, corantes e como intermediário na síntese orgânica. Suas aplicações se estendem ao campo da ciência dos materiais, onde pode ser usado para modificar as propriedades de polímeros e resinas. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode causar irritação na pele e no sistema respiratório.
Fórmula:C12H6O3
InChI:InChI=1S/C12H6O3/c13-11-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10(9)12(14)15-11/h1-6H
Chave InChI:InChIKey=IZJDCINIYIMFGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC=3C(C2)=CC=CC3)C(=O)O1
Sinónimos:- 1,3-ββ-Isonaphthofurandione
- 2,3-Naphthalenedicarboxylic acid anhydride
- 2,3-Naphthalenedicarboxylic anhydride
- 2,3-Naphthalic anhydride
- Naphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione
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6 produtos.
Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
CAS:<p>Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione</p>Pureza:99%Peso molecular:198.18g/mol2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride
CAS:Fórmula:C12H6O3Pureza:>95.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:198.182,3-Naphthalic Anhydride
CAS:Produto Controlado<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 2,3-Naphthalic anhydride is used as a reagent to synthesize analogues of Thalidomide (T338850), an inhibitor of tumour necrosis factor that was once abandoned because it caused birth defects, but is currently used as an inhibitor of angiogenesis in patients with multiple myeloma.<br>References D’Amato, R., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci., 91, 4082 (1994); Ehrenpreis, E., et al.: Gastroenterology, 117, 1271 (1999); Parma, T., et al.: Nat. Med., 5, 582 (1999); Singhal, S., et al.: New Engl. J. Med., 341, 1565 (1999)<br></p>Fórmula:C12H6O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:198.172,3-Naphthalic Anhydride
CAS:<p>2,3-Naphthalic anhydride is a naphthalene derivative that can be used to synthesize amides, amines and other organic compounds. It is obtained by the reaction of 2,3-dihydroxynaphthalene with a metal halide such as chloride or bromide. This reaction produces 2,3-naphthalic anhydride in high yield. The compound has been used as a precursor for the fluorescent derivative naphthofluorescein and propiolic acid. A synthetic process for this compound was first developed in 1887 by R. Pinner and L. Hahn. The compound has been found to have numerous applications in the production of plastics, textiles and dyes.</p>Fórmula:C12H6O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:198.17 g/mol





