CAS 71616-84-7
:Ácido benzóico, 4-(4-metoxibenzol)-, éster metílico
Descrição:
Ácido benzóico, 4-(4-metoxibenzol)-, éster metílico, também conhecido pelo seu número CAS 71616-84-7, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados do ácido benzoico. Esta substância apresenta uma estrutura de benzoato com um grupo metóxi e um grupo funcional de éster metílico, contribuindo para suas propriedades químicas. Normalmente é um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo metóxi aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais adequado para várias reações orgânicas. Este composto pode exibir atividade biológica, incluindo potenciais propriedades antimicrobianas ou antifúngicas, que podem ser atribuídas às suas características estruturais. Suas aplicações podem variar desde o uso em produtos farmacêuticos até agroquímicos, dependendo de sua reatividade e propriedades funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo as diretrizes de segurança apropriadas para mitigar quaisquer perigos potenciais.
Fórmula:C16H14O4
InChI:InChI=1S/C16H14O4/c1-19-14-9-7-12(8-10-14)15(17)11-3-5-13(6-4-11)16(18)20-2/h3-10H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=XISRQQMWSGOFJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(C(OC)=O)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Sinónimos:- 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoic acid methyl ester
- Benzoic Acid, 4-(4-Methoxybenzoyl)-, Methyl Ester
- NSC 86530
- Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
- Methyl 4-(4-Methoxybenzoyl)benzoate
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4-(4-METHOXY-BENZOYL)-BENZOIC ACIDMETHYL ESTER
CAS:Fórmula:C16H14O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:270.2800Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoate
CAS:Methyl 4-(4-methoxybenzoyl)benzoatePureza:98%Peso molecular:270.28g/molNSC 86530
CAS:<p>NSC 86530 is an alkylating agent, which is a synthetic compound with the primary function of interfering with DNA replication. This compound originates from a class of chemicals known for their ability to form covalent bonds with nucleophilic sites in DNA. Its mode of action involves the formation of cross-links between DNA strands, leading to strand breakage and disrupted DNA synthesis. This interference with the DNA replication process is crucial in halting the proliferation of rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C16H14O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:270.28 g/mol



