[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-fluoro-4'-methoxy- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The 3'-fluoro and 4'-methoxy substituents introduce additional functional groups that can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. The fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and alter its biological activity, while the methoxy group can serve as an electron-donating group, affecting the overall electron density of the molecule. This compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or materials science due to its unique structural features and functional groups. As with many organic compounds, its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific conditions and environment.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-fluoro-4'-methoxy-

[1,1'-Bifenila]-4-carboxaldeído, 3'-fluoro-4'-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 4 de um dos anéis de fenila contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. Os substituintes 3'-fluoro e 4'-metoxi introduzem grupos funcionais adicionais que podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, potencialmente afetando sua reatividade e interações com outras moléculas. O átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e alterar sua atividade biológica, enquanto o grupo metoxi pode atuar como um grupo doador de elétrons, afetando a densidade eletrônica geral da molécula. Este composto pode encontrar aplicações em síntese orgânica, farmacêuticos ou ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de fusão, dependeriam das condições e do ambiente específicos.

716344-20-6: [1,1'-Bifenila]-4-carboxaldeído, 3'-fluoro-4'-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 4 de um dos anéis de fenila contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. Os substituintes 3'-fluoro e 4'-metoxi introduzem grupos funcionais adicionais que podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, potencialmente afetando sua reatividade e interações com outras moléculas. O átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e alterar sua atividade biológica, enquanto o grupo metoxi pode atuar como um grupo doador de elétrons, afetando a densidade eletrônica geral da molécula. Este composto pode encontrar aplicações em síntese orgânica, farmacêuticos ou ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de fusão, dependeriam das condições e do ambiente específicos.

CAS 716344-20-6

[1,1'-Bifenil]-4-carboxaldeído,3'-fluoro-4'-metoxi-

4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F034536