CAS 71830-07-4

Ácido (1S,3R)-3-aminociclopentanocarboxílico

Descrição:

Ácido (1S,3R)-3-aminociclopentanocarboxílico, com o número CAS 71830-07-4, é um aminoácido cíclico caracterizado por suas características estruturais únicas. Contém um anel de ciclopentano com um grupo amino e um grupo funcional de ácido carboxílico, que contribuem para suas propriedades como um composto quiral. A estereoquímica específica indicada pela configuração (1S,3R) sugere que possui arranjos espaciais distintos, influenciando sua atividade biológica e interações. Este composto é tipicamente solúvel em solventes polares devido à presença do grupo ácido carboxílico, que pode participar de ligações de hidrogênio. Seu grupo amino também pode participar de várias reações químicas, tornando-o um candidato potencial para aplicações em farmacêuticos e bioquímica. A presença de ambos os grupos funcionais permite que atue como um bloco de construção na síntese de peptídeos ou como um ligante na química de coordenação. No geral, Ácido (1S,3R)-3-aminociclopentanocarboxílico é de interesse em campos de pesquisa que exploram derivados de aminoácidos e seus papéis em sistemas biológicos.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C6H11NO2/c7-5-2-1-4(3-5)6(8)9/h4-5H,1-3,7H2,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=MLLSSTJTARJLHK-CRCLSJGQSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](N)CC1

Sinónimos:

• (+)-(1R,3S)-1-amino-cyclopent-2-ene-4-carboxylic acid
• (+)-cis-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentane-1-carboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S,3R)-
• Cyclopentanecarboxylic acid, 3-amino-, (1S-cis)-
• L-AcPAC
• (+)-(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
• (1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

(1S,3R)-(+)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid, 95%

CAS: 71830-07-4

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Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 129.16

Ref: 02-H52040

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.1570

Ref: IN-DA005PNH

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 129.16g/mol

Ref: 54-OR1059597

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.16

Ref: TM-T203289

(+)-(1S,3R)-3-Amino-cyclopentane carboxylic acid

CAS: 71830-07-4

The nature of the amino acid side chain plays a major role in determining the properties of an amino acid. The side chain is either hydrophobic (CH3) or hydrophilic (NH2). Amino acids are arranged into subunits. The alpha-amino group is attached to the carbon atom at the end of the side chain, and the carboxyl group is attached to a second carbon atom on a different molecule. These two molecules are joined by a chemical bond called an amide bond. The alpha-carboxyl group determines whether an amino acid will be acidic or basic in nature. The pH scale ranges from 0 to 14, with 7 being neutral, and numbers higher than 7 indicating alkaline conditions. Constant values for each amino acid can be found on this website:

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FA56210

(1S,3R)-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid

CAS: 71830-07-4

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.159

Ref: 10-F221719