
CAS 71845-20-0
:Cloridrato de benzenamina, 4-(2-feniletil)- (1:1)
Descrição:
Cloridrato de benzenamina, 4-(2-feniletil)- (1:1), também conhecido como 4-(2-feniletil)anilina cloridrato, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amina e uma cadeia lateral de feniletil. Aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água devido à presença do sal cloridrato, que aumenta sua solubilidade em comparação com sua forma de base livre. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou outros produtos químicos. Sua estrutura apresenta um anel de benzeno ligado a um grupo amina e um grupo feniletil, o que contribui para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Assim como muitas aminas, pode exibir propriedades básicas e pode participar de várias reações químicas, incluindo acilação e alquilação. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.
Fórmula:C14H16ClN
InChI:InChI=1S/C14H15N.ClH/c15-14-10-8-13(9-11-14)7-6-12-4-2-1-3-5-12;/h1-5,8-11H,6-7,15H2;1H
Chave InChI:InChIKey=QJWSMOWGHWIWRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(N)C=C2.Cl
Sinónimos:- [4-(2-Phenylethyl)phenyl]amine hydrochloride
- Benzenamine, 4-(2-phenylethyl)-, hydrochloride (1:1)
- Aniline, p-phenethyl-, hydrochloride
- Benzenamine, 4-(2-phenylethyl)-, hydrochloride
- 4-phenethylaniline hydrochloride
- [4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
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[4-(2-Phenylethyl)phenyl]amine hydrochloride
CAS:Fórmula:C14H16ClNPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.73654-Phenethylaniline hydrochloride
CAS:4-Phenethylaniline hydrochloridePureza:97%Peso molecular:233.74g/mol4-Phenethylaniline hydrochloride
CAS:Fórmula:C14H16ClNPureza:97.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.74[4-(2-Phenylethyl)phenyl]amine hydrochloride
CAS:<p>This is a novel, selective and efficient catalyst for the synthesis of oxiranes from aldehydes and azides. It has been found to be more chemoselective than other catalysts in this area, and can also be used as a catalyst for the synthesis of vicinal silylated oxirane. The catalyst is prepared by reacting an amine with an aldehyde in the presence of hydroxide.<br>Synlett, 2014, 25(2), pp. 166–168</p>Fórmula:C14H16ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:233.74 g/mol



