CAS 71848-87-8
:2,3-dihidroxipropil [1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il]acetato
Descrição:
2,3-dihidroxipropil [1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il]acetato, com o número CAS 71848-87-8, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um moiety de indol, um grupo clorobenzoyl e um grupo funcional de acetato de diidroxi-propila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a derivados de indol, como atividade biológica potencial, incluindo efeitos anti-inflamatórios ou anticancerígenos, devido à presença do anel de indol, conhecido por seu papel em várias atividades farmacológicas. O grupo clorobenzoyl pode aumentar a lipofilicidade, influenciando a solubilidade e permeabilidade do composto. Além disso, os grupos hidroxila contribuem para sua hidrofobicidade e podem participar de ligações de hidrogênio, afetando sua reatividade e interação com alvos biológicos. No geral, a combinação única de grupos funcionais deste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, embora atividades biológicas específicas e mecanismos exijam investigação adicional por meio de estudos experimentais.
Fórmula:C22H22ClNO6
InChI:InChI=1/C22H22ClNO6/c1-13-18(10-21(27)30-12-16(26)11-25)19-9-17(29-2)7-8-20(19)24(13)22(28)14-3-5-15(23)6-4-14/h3-9,16,25-26H,10-12H2,1-2H3
SMILES:Cc1c(CC(=O)OCC(CO)O)c2cc(ccc2n1C(=O)c1ccc(cc1)Cl)OC
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Indomethancin (4-chlorobenzoyl-D4) glycerol ester
CAS:Produto ControladoFórmula:C22D4H18ClNO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:435.891Indomethacin 1-Glycerin Ester
CAS:<p>Applications Indometacin 1-Glycerin Ester was synthesized and evaluated for anti-flammatory activity in the rate paw carrageenin edema essay.<br>References Paris, Gerard. , et al.: J. Med. Chem, 23, 9 (1980)<br></p>Fórmula:C22H22ClNO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:431.87


