2,3-Oxiranedicarboxylic acid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)-, also known by its CAS number 718617-86-8, is an organic compound characterized by its unique epoxide structure, which features a three-membered cyclic ether. This compound contains two carboxylate ester functional groups, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the dimethyl ester groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity in various chemical reactions. The (2R,3S) stereochemistry indicates specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can affect the compound's biological activity and interaction with other molecules. Typically, compounds of this nature are utilized in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to their ability to undergo ring-opening reactions and participate in further functionalization. Overall, 2,3-Oxiranedicarboxylic acid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)- is a versatile compound with significant implications in synthetic organic chemistry.

2,3-Oxiranedicarboxylicacid, 2,3-dimethyl ester, (2R,3S)-

O ácido 2,3-oxiranodicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)-, também conhecido pelo seu número CAS 718617-86-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de epóxido única, que apresenta um éter cíclico de três membros. Este composto contém dois grupos funcionais de éster carboxilato, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença dos grupos de dimetil éster aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade em várias reações químicas. A estereoquímica (2R,3S) indica arranjos espaciais específicos dos substituintes ao redor dos centros quirais, o que pode afetar a atividade biológica do composto e sua interação com outras moléculas. Normalmente, compostos dessa natureza são utilizados na síntese de moléculas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de sofrer reações de abertura de anel e participar de uma funcionalização adicional. No geral, o ácido 2,3-oxiranodicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)- é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.

718617-86-8: O ácido 2,3-oxiranodicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)-, também conhecido pelo seu número CAS 718617-86-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de epóxido única, que apresenta um éter cíclico de três membros. Este composto contém dois grupos funcionais de éster carboxilato, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença dos grupos de dimetil éster aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade em várias reações químicas. A estereoquímica (2R,3S) indica arranjos espaciais específicos dos substituintes ao redor dos centros quirais, o que pode afetar a atividade biológica do composto e sua interação com outras moléculas. Normalmente, compostos dessa natureza são utilizados na síntese de moléculas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de sofrer reações de abertura de anel e participar de uma funcionalização adicional. No geral, o ácido 2,3-oxiranodicarboxílico, 2,3-dimetil éster, (2R,3S)- é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.

CAS 718617-86-8

Ácido 2,3-oxiranodicarboxílico, éster dimetílico, (2R,3S)-