[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition or condensation. The substituents at the 3' and 4' positions, specifically a chlorine atom and a fluorine atom, respectively, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and stability. This compound may exhibit polar characteristics due to the aldehyde group, which can affect its solubility in different solvents. Additionally, the halogen substituents can enhance its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science by modifying its biological activity or physical properties. Overall, [1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-chloro-4'-fluoro- is a versatile compound with significant implications in various chemical fields.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

[1,1'-Bifenila]-4-carboxaldeído, 3'-cloro-4'-fluoro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis fenólicos conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 4 de um dos anéis fenólicos indica que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica ou condensação. Os substituintes nas posições 3' e 4', especificamente um átomo de cloro e um átomo de flúor, respectivamente, introduzem propriedades eletrônicas e estéricas únicas que podem influenciar a reatividade e estabilidade do composto. Este composto pode exibir características polares devido ao grupo aldeído, o que pode afetar sua solubilidade em diferentes solventes. Além disso, os substituintes halogênios podem aumentar suas aplicações potenciais em farmacêuticos, agroquímicos ou ciência dos materiais, modificando sua atividade biológica ou propriedades físicas. No geral, [1,1'-Bifenila]-4-carboxaldeído, 3'-cloro-4'-fluoro- é um composto versátil com implicações significativas em vários campos químicos.

718628-28-5: [1,1'-Bifenila]-4-carboxaldeído, 3'-cloro-4'-fluoro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis fenólicos conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 4 de um dos anéis fenólicos indica que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica ou condensação. Os substituintes nas posições 3' e 4', especificamente um átomo de cloro e um átomo de flúor, respectivamente, introduzem propriedades eletrônicas e estéricas únicas que podem influenciar a reatividade e estabilidade do composto. Este composto pode exibir características polares devido ao grupo aldeído, o que pode afetar sua solubilidade em diferentes solventes. Além disso, os substituintes halogênios podem aumentar suas aplicações potenciais em farmacêuticos, agroquímicos ou ciência dos materiais, modificando sua atividade biológica ou propriedades físicas. No geral, [1,1'-Bifenila]-4-carboxaldeído, 3'-cloro-4'-fluoro- é um composto versátil com implicações significativas em vários campos químicos.

CAS 718628-28-5

[1,1'-Bifenil]-4-carboxaldeído,3'-cloro-4'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-chloro-4'-fluoro-

Ref: IN-DA005FCK

4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)benzaldehyde

Ref: 10-F638312