
CAS 71953-80-5
:Tromboxano B3
Descrição:
Tromboxano B3 (TXB3) é um membro da família dos tromboxanos, que são eicosanoides derivados do ácido araquidônico através da ação das enzimas ciclooxigenases. É caracterizado pelo seu papel na agregação plaquetária e na vasoconstrição, embora o TXB3 seja considerado um derivado menos ativo em comparação com seu homólogo, o tromboxano A2 (TXA2). O TXB3 é formado através da conversão enzimática do TXA2 e é conhecido por ter uma menor afinidade pelos receptores de tromboxano, resultando em uma atividade biológica reduzida. Estruturalmente, apresenta um éter cíclico e um grupo funcional ácido carboxílico, que contribuem para sua reatividade e interações dentro dos sistemas biológicos. O TXB3 é frequentemente estudado no contexto da saúde cardiovascular, pois desempenha um papel na modulação do fluxo sanguíneo e na formação de coágulos. Seu número CAS, 71953-80-5, é utilizado para identificação em bancos de dados químicos e contextos regulatórios. No geral, Tromboxano B3 serve como um biomarcador e mediador importante em vários processos fisiológicos, particularmente no contexto da hemostasia e da função vascular.
Fórmula:C20H32O6
InChI:InChI=1S/C20H32O6/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-18-16(17(22)14-20(25)26-18)10-7-4-5-8-11-19(23)24/h3-4,6-7,12-13,15-18,20-22,25H,2,5,8-11,14H2,1H3,(H,23,24)
Chave InChI:InChIKey=OYPPJMLKAYYWHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CCCCC(O)=O)C1C(C=CC(CC=CCC)O)OC(O)CC1O
Sinónimos:- (5Z)-7-[(2R,3S,4S)-Tetrahydro-4,6-dihydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxy-1,5-octadien-1-yl]-2H-pyran-3-yl]-5-heptenoic acid
- 5-Heptenoic acid, 7-[(2R,3S,4S)-tetrahydro-4,6-dihydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxy-1,5-octadienyl]-2H-pyran-3-yl]-, (5Z)-
- Thromboxa-5,13,17-trien-1-oic acid, 9,11,15-trihydroxy-, (5Z,9α,13E,15S,17Z)-
- Thromboxane B3
- 5-Heptenoic acid, 7-[(2R,3S,4S)-tetrahydro-4,6-dihydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxy-1,5-octadien-1-yl]-2H-pyran-3-yl]-, (5Z)-
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Thromboxane B3
CAS:Thromboxane B3 (TXB3), the stable hydrolysis product of TXA3, is synthesized from eicosapentaenoic acid (EPA) through the action of COX and thromboxane synthase enzymes. This compound is biosynthesized in several tissues, including seminal vesicles, lungs, polymorphonuclear leukocytes (PMNL), and ocular tissues.Fórmula:C20H32O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.5
