CAS 72-14-0

Sulfatiazol

Descrição:

Sulfatiazol é um antibiótico sulfonamida que pertence à classe de compostos conhecidos como drogas sulfa. É caracterizado por sua estrutura de anel de tiazol, que está fundida a uma parte de sulfanilamida. Este composto exibe propriedades antibacterianas ao inibir a síntese de ácido fólico bacteriano, interferindo assim no crescimento e reprodução das bactérias. Sulfatiazol é tipicamente usado no tratamento de várias infecções bacterianas, particularmente aquelas causadas por organismos Gram-positivos. É solúvel em água e tem um ponto de fusão relativamente baixo, o que facilita seu uso em formulações farmacêuticas. O composto é frequentemente administrado por via oral ou tópica, dependendo do tipo de infecção que está sendo tratada. No entanto, seu uso diminuiu com o advento de antibióticos mais eficazes e preocupações sobre resistência. Sulfatiazol também pode ter efeitos colaterais, incluindo reações alérgicas e distúrbios gastrointestinais. No geral, continua sendo um composto histórico importante no desenvolvimento de terapias antimicrobianas.

Fórmula: C₉H₉N₃O₂S₂

InChI: InChI=1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H,11,12)

Chave InChI: InChIKey=JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=NC=CS1)(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Sinónimos:

• 2-(P-Aminobenzenesulfonamido)Thiazole
• 2-(Sulfanilylamino)thiazole
• 2-(p-Aminobenzenesulphonamido)thiazole
• 2-Sulfanilamidothiazole
• 2-Sulfathiazole
• 2090 R.P.
• 4-Amino-N-2-Thiazolyl-Benzenesulfonamide
• 4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide
• 4-Amino-N-2-thiazolylbenzensulfonamide
• 4-[(1,3-Thiazol-2-yl)aminosulfonyl]aniline
• 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• Azoquimiol
• Azoseptale
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-
• Chemosept
• Ciba 3714
• Cibazol
• Duatok
• Dulana
• Eleudron
• Enterobiocine
• Estafilol
• M and B 760
• M&B 760
• N'-2-thiazolylsulfanylamide
• N-(Thiazol-2-yl)-4-aminobenzenesulfonamide
• N1-(2-Thiazolyl)sulfanilamide
• N¹-(2-Thiazolyl)sulfanilamide
• Neostrepsan
• Norsulfasol
• Norsulfazol
• Norsulfazole
• Nsc 31812
• Nsc 683531
• Planomide
• Poliseptil
• ST
• Sanotiazol
• Streptosilthiazole
• Sulfamul
• Sulfanilamide, N1-2-thiazolyl-
• Sulfanilamide, N1-4-thiazolin-2-ylidene-
• Sulfanilamide, N¹-2-thiazolyl-
• Sulfanilamide, N¹-4-thiazolin-2-ylidene-
• Sulfanilamidothiazole
• Sulfanilamine, N1-2-Thiazolyl-
• Sulfathiazol
• Sulfathiazole
• Sulfathiazole Granule
• Sulfatiazol
• Sulfavitina
• Sulfocerol
• Sulphathiazole
• Sulzol
• Thiacoccine
• Thiasulfol
• Thiazamide
• Thiozamide
• Wintrazole

Sulfathiazole

Produto Controlado

CAS: 72-14-0

Applications Antibacterial.This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).
References Kapoor, V.K., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 22, 389 (1993),

Fórmula: C₉H₉N₃O₂S₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 255.32

Ref: TR-S699093

Sulfathiazole in Methanol

CAS: 72-14-0

Methanol

Ref: BE-BePure-25705XM-100

Sulfathiazole in Acetonitrile

CAS: 72-14-0

Acetonitrile

Ref: BE-BePure-25705YA-1000

Sulfathiazole

CAS: 72-14-0

Ref: BE-BePure-25705

4-Amino-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

CAS: 72-14-0

Fórmula: C₉H₉N₃O₂S₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 255.31

Ref: 10-F222582

Sulfathiazole

CAS: 72-14-0

4-Amino-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

Fórmula: C₉H₉N₃O₂S₂

Pureza: 98+%

Peso molecular: 255.32

Ref: IN-DG152183

Sulfathiazole

CAS: 72-14-0

Sulfathiazole is a sulfonamide antibacterial agent with a chemical structure similar to that of the sulfa drugs. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including those resistant to other antibiotics. Sulfathiazole has been shown to be effective against infectious diseases caused by Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Salmonella typhi. The mechanism of action of sulfathiazole is not fully understood. One hypothesis is that it inhibits the synthesis of folic acid in bacteria by inhibiting enzymes involved in purine metabolism. This drug also has complex pharmacological effects on human cells because it can inhibit both receptor activity and enzyme activity in complex cellular processes such as protein synthesis and DNA synthesis.

Fórmula: C₉H₉N₃O₂S₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 255.32 g/mol

Ref: 3D-FS27944