CAS 72064-79-0
:(11β)-21-(Acetiloxi)-11-hidroxi-17-[(1-oxopentil)oxi]pregna-1,4-dieno-3,20-diona
Descrição:
A substância química conhecida como "(11β)-21-(Acetiloxi)-11-hidroxi-17-[(1-oxopentil)oxi]pregna-1,4-dieno-3,20-diona," com o número CAS 72064-79-0, é um composto esteroide sintético. É caracterizada por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos grupos funcionais, como grupos acetoxi e hidroxilo, que contribuem para sua atividade biológica. Este composto é derivado do núcleo esteroide, especificamente da estrutura pregnano, e apresenta um sistema dieno que pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. A presença do grupo oxopentila sugere uma potencial lipofilicidade, que pode afetar sua farmacocinética e biodisponibilidade. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em campos como endocrinologia e oncologia, devido à sua capacidade de modular vias hormonais. Além disso, a estereoespecificidade em várias posições na estrutura esteroide pode impactar significativamente a eficácia e o perfil de segurança do composto. No geral, esta substância exemplifica a intrincada relação entre a estrutura química e a função biológica na química esteroide.
Fórmula:C28H38O7
InChI:InChI=1S/C28H38O7/c1-5-6-7-24(33)35-28(23(32)16-34-17(2)29)13-11-21-20-9-8-18-14-19(30)10-12-26(18,3)25(20)22(31)15-27(21,28)4/h10,12,14,20-22,25,31H,5-9,11,13,15-16H2,1-4H3/t20-,21-,22-,25+,26-,27-,28-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=DGYSDXLCLKPUBR-SLPNHVECSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@]1(OC(CCCC)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (11Beta)-21-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Pentanoate
- (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
- 11-beta,17-alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 11beta,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 11beta,17alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 17-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Yl Pentanoate
- 21-(Acetyloxy)-11-beta-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
- Acepreval
- Brn 2713941
- Lidomex
- Prednisolone 17-valerate 21-acetate
- Prednisolone 21-acetate 17-valerate
- Prednisolone valerate acetate
- Prednisolone Valeroacetate
- Prednival 21-acetate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 11β,17,21-trihydroxy-, 21-acetate 17-valerate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)-, (11-beta)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (11β)-
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Prednival Acetate (Prednisolone 17-Valerate 21-Acetate)
CAS:Produto ControladoFórmula:C28H38O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:486.60Prednisolone valerate acetate
CAS:<p>Prednisolone valerate acetate is a prodrug anti-inflammatory and immunosuppressive,converted to the active form of Prednisolone and glucocorticoid receptor.</p>Fórmula:C28H38O7Pureza:99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.6Prednisolone valeroacetate
CAS:Produto Controlado<p>Prednisolone valeroacetate is a synthetic corticosteroid, which is a chemically modified derivative of prednisolone. It originates from chemical synthesis processes designed to enhance specific therapeutic effects and mitigate side effects. This compound acts primarily by modulating the immune system and exerting anti-inflammatory effects. Its mechanism of action involves the inhibition of phospholipase A2, leading to a reduction in the synthesis of proinflammatory mediators like prostaglandins and leukotrienes. Additionally, it suppresses the migration of immune cells to sites of inflammation, thereby reducing immune responses.</p>Fórmula:C28H38O7Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:486.6 g/mol




