
CAS 72072-58-3
:1,2-Benzenodiol, 4-[(1,2,3,4-tetrahidro-7-hidroxi-6-metoxi-1-isoquinolinil)metil]-, cloridrato (1:1)
Descrição:
1,2-Benzenodiol, 4-[(1,2,3,4-tetrahidro-7-hidroxi-6-metoxi-1-isoquinolinil)metil]-, cloridrato (1:1), comumente referido pelo seu número CAS 72072-58-3, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa que inclui tanto um moiety de benzenodiol quanto um derivado de isoquinolina. Este composto geralmente aparece como um sal de cloridrato, o que melhora sua solubilidade em água e pode influenciar sua atividade biológica. A presença de grupos hidroxila e metóxi sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura de isoquinolina pode contribuir para várias propriedades farmacológicas, incluindo potenciais efeitos neuroativos. As aplicações específicas do composto e suas atividades biológicas dependeriam de sua interação com alvos biológicos, que poderiam incluir enzimas ou receptores. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, solubilidade e reatividade podem ser influenciadas por condições ambientais como pH e temperatura. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e potenciais usos em contextos terapêuticos.
Fórmula:C17H19NO4·ClH
InChI:InChI=1S/C17H19NO4.ClH/c1-22-17-8-11-4-5-18-13(12(11)9-16(17)21)6-10-2-3-14(19)15(20)7-10;/h2-3,7-9,13,18-21H,4-6H2,1H3;1H
Chave InChI:InChIKey=OKCJQWKOEORQET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1C=2C(=CC(OC)=C(O)C2)CCN1)C3=CC(O)=C(O)C=C3.Cl
Sinónimos:- 1,2-Benzenediol, 4-[(1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)
- 1,2-Benzenediol, 4-[(1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-, hydrochloride, (±)-
- 1,2-Benzenediol, 4-[(1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-, hydrochloride
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6-O-Methylnorlaudanosoline Hydrochloride
CAS:Produto ControladoApplications 6-O-Methylnorlaudanosoline, is an analogue of Norlaudanosoline (N661425), which is a key intermediate on the biosynthetic pathway to morphinan and benzylisoquinoline alkaloids.
References Lorenz, T.R.L., et al.: Enzyme. Microb. Technol., 10, 219 (1988); Hoover. L.K., et al.: Biotechnol. Bioeng., 38, 1029 (1991); Schumacher, H.M., et al.: Planta. Med., 48, 212 (1983);Fórmula:C17H20ClNO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:337.8
