CAS 7210-74-4

4-Metil-2-(fenilmetil)tiazol

Descrição:

4-Metil-2-(fenilmetil)tiazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo metila e um grupo fenilmetila ligados ao anel de tiazol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Ele geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. A presença da parte de tiazol muitas vezes confere atividade biológica, tornando esses compostos de interesse na química medicinal e farmacêutica. O composto pode exibir lipofilicidade moderada a alta devido ao grupo fenilmetila, influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Além disso, pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou ataques nucleofílicos, devido à reatividade do anel de tiazol. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₁H₁₁NS

InChI: InChI=1S/C11H11NS/c1-9-8-13-11(12-9)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8H,7H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=YOSCSFCHAKAHDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=1SC=C(C)N1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Benzyl-4-methylthiazole
• Thiazole, 2-benzyl-4-methyl-
• Thiazole, 4-methyl-2-(phenylmethyl)-
• 4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazole

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole

CAS: 7210-74-4

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole is a hydroxamic acid that has been shown to have antibacterial and antimicrobial properties. It is a selective inhibitor of the enzyme leishmanase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of L-2,4-diaminobutanoate to L-2,4-diaminobutanoic acid. 2MBTT has been shown to have antiproliferative activity in cancer cells and also has antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV) and herpes simplex virus type 1 (HSV). This compound has shown antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus fumigatus in vitro. Molecular modeling studies suggest that this compound binds to a site on the enzyme leishmanase that is not accessible by other inhibitors such as pyridoxal phosphate or EDTA. The maximal response

Fórmula: C₁₁H₁₁NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.28 g/mol

Ref: 3D-HAA21074