CAS 7212-28-4

Acetamida, 2-iodo-N-fenil-

Descrição:

Acetamida, 2-iodo-N-fenil- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional acetamida e um anel fenila, com um átomo de iodo substituído na segunda posição da acetamida. Sua fórmula molecular tipicamente inclui carbono, hidrogênio, nitrogênio e iodo, refletindo sua estrutura. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. A presença do átomo de iodo pode conferir uma reatividade única, tornando-o útil em reações de substituição nucleofílica. Além disso, o grupo fenila contribui para as características hidrofóbicas do composto, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Derivados de acetamida, incluindo este composto, podem exibir atividades biológicas específicas, que podem ser exploradas em química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde, e procedimentos de manuseio apropriados devem ser seguidos em ambientes de laboratório. No geral, 2-iodo-N-fenil-acetamida é um composto valioso na química orgânica sintética com aplicações potenciais em várias áreas.

Fórmula: C₈H₈INO

Sinónimos:

• 2-iodo-N-phenylacetamide
• Acetamide, 2-iodo-N-phenyl-

Acetamide, 2-iodo-N-phenyl-

CAS: 7212-28-4

Fórmula: C₈H₈INO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 261.0597

Ref: IN-DA00IMN6

2-Iodo-N-Phenylacetamide

CAS: 7212-28-4

2-Iodo-N-Phenylacetamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 261.06g/mol

Ref: 54-OR1025803

2-Iodo-N-phenylacetamide

CAS: 7212-28-4

Fórmula: C₈H₈INO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 261.062

Ref: 10-F234369

2-Iodo-N-phenylacetamide

CAS: 7212-28-4

2-Iodo-N-phenylacetamide (2IA) is a chemical that binds to the substrate binding site of the enzyme. It has been shown to have pro-inflammatory cytokine activity in vitro and in vivo. 2IA is a member of a class of compounds that are able to inhibit chronic viral infections by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines. The chemical diversity of 2IA is due to its functional groups, which include an electrospray ionization quadrupole, a phosphate group, and a disulfide bond. 2IA also has been shown to inhibit phosphorylation reactions in biochemical pathways.

Fórmula: C₈H₈INO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 261.06 g/mol

Ref: 3D-HAA21228