L-threo-Pentonic acid, 4-amino-2,4,5-trideoxy-5-phenyl- is a chemical compound characterized by its unique structural features, which include a pentonic acid backbone with specific amino and deoxy modifications. The presence of the amino group suggests potential for biological activity, possibly influencing its role in metabolic pathways or as a precursor in synthetic chemistry. The trideoxy nature indicates the absence of hydroxyl groups at certain positions, which can affect solubility and reactivity. The phenyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially impacting its interactions with biological membranes or other organic molecules. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as a biochemical probe. Its specific stereochemistry, denoted by the "L-threo" designation, implies a particular spatial arrangement of atoms that can significantly influence its biological activity and interactions. Overall, L-threo-Pentonic acid, 4-amino-2,4,5-trideoxy-5-phenyl- represents a complex structure with potential applications in various fields of chemistry and biochemistry.

L-threo-Pentonic acid,4-amino-2,4,5-trideoxy-5-phenyl-

O ácido L-treo-pentônico, 4-amino-2,4,5-trideoxí-5-fenil, é um composto químico caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem uma espinha dorsal de ácido pentônico com modificações específicas de amino e deóxido. A presença do grupo amino sugere potencial para atividade biológica, possivelmente influenciando seu papel em vias metabólicas ou como precursor na química sintética. A natureza trideoxí indica a ausência de grupos hidroxila em certas posições, o que pode afetar a solubilidade e a reatividade. O grupo fenil contribui para as características hidrofóbicas do composto, potencialmente impactando suas interações com membranas biológicas ou outras moléculas orgânicas. Este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos ou como uma sonda bioquímica. Sua estereoisomeria específica, denotada pela designação "L-treo", implica uma disposição espacial particular de átomos que pode influenciar significativamente sua atividade biológica e interações. No geral, o ácido L-treo-pentônico, 4-amino-2,4,5-trideoxí-5-fenil, representa uma estrutura complexa com aplicações potenciais em vários campos da química e bioquímica.

72155-50-1: O ácido L-treo-pentônico, 4-amino-2,4,5-trideoxí-5-fenil, é um composto químico caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem uma espinha dorsal de ácido pentônico com modificações específicas de amino e deóxido. A presença do grupo amino sugere potencial para atividade biológica, possivelmente influenciando seu papel em vias metabólicas ou como precursor na química sintética. A natureza trideoxí indica a ausência de grupos hidroxila em certas posições, o que pode afetar a solubilidade e a reatividade. O grupo fenil contribui para as características hidrofóbicas do composto, potencialmente impactando suas interações com membranas biológicas ou outras moléculas orgânicas. Este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos ou como uma sonda bioquímica. Sua estereoisomeria específica, denotada pela designação "L-treo", implica uma disposição espacial particular de átomos que pode influenciar significativamente sua atividade biológica e interações. No geral, o ácido L-treo-pentônico, 4-amino-2,4,5-trideoxí-5-fenil, representa uma estrutura complexa com aplicações potenciais em vários campos da química e bioquímica.

CAS 72155-50-1

Ácido L-treo-pentônico, 4-amino-2,4,5-trideoxi-5-fenil-