1,5-Dihydro-2,4-benzodithiepin, with the CAS number 7216-19-5, is a heterocyclic organic compound characterized by its unique structure that includes a benzene ring fused with a dithiepin moiety. This compound features a bicyclic system containing sulfur atoms, which contributes to its distinct chemical properties. Typically, compounds of this nature exhibit interesting reactivity due to the presence of the sulfur atoms, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and redox processes. The presence of the benzene ring also imparts aromatic stability, influencing the compound's solubility and interaction with other substances. 1,5-Dihydro-2,4-benzodithiepin may have applications in medicinal chemistry and materials science, although specific uses can vary based on its reactivity and biological activity. As with many sulfur-containing compounds, it may exhibit unique electronic properties, making it a subject of interest in research related to organic electronics and photonics. Safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity associated with sulfur-containing heterocycles.

1,5-Dihydro-2,4-benzodithiepin

1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina, com o número CAS 7216-19-5, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de benzeno fundido com um moiety de ditiépina. Este composto apresenta um sistema bicíclico contendo átomos de enxofre, que contribui para suas propriedades químicas distintas. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem reatividade interessante devido à presença dos átomos de enxofre, que podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e processos redox. A presença do anel de benzeno também confere estabilidade aromática, influenciando a solubilidade do composto e sua interação com outras substâncias. 1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina pode ter aplicações em química medicinal e ciência dos materiais, embora os usos específicos possam variar com base em sua reatividade e atividade biológica. Assim como muitos compostos que contêm enxofre, pode exibir propriedades eletrônicas únicas, tornando-se um assunto de interesse na pesquisa relacionada à eletrônica orgânica e fotônica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada a heterociclos contendo enxofre.

7216-19-5: 1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina, com o número CAS 7216-19-5, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de benzeno fundido com um moiety de ditiépina. Este composto apresenta um sistema bicíclico contendo átomos de enxofre, que contribui para suas propriedades químicas distintas. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem reatividade interessante devido à presença dos átomos de enxofre, que podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e processos redox. A presença do anel de benzeno também confere estabilidade aromática, influenciando a solubilidade do composto e sua interação com outras substâncias. 1,5-Diidro-2,4-benzoditiepina pode ter aplicações em química medicinal e ciência dos materiais, embora os usos específicos possam variar com base em sua reatividade e atividade biológica. Assim como muitos compostos que contêm enxofre, pode exibir propriedades eletrônicas únicas, tornando-se um assunto de interesse na pesquisa relacionada à eletrônica orgânica e fotônica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada a heterociclos contendo enxofre.