The chemical substance known as "9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one," with the CAS number 72398-31-3, is a nucleoside analog that features a purine base structure. This compound is characterized by the presence of a 2-deoxypentofuranosyl sugar moiety, which is a five-carbon sugar lacking an oxygen atom at the second carbon, making it a component of DNA rather than RNA. The purine base is modified with a methyl group at the nitrogen position, contributing to its unique properties. This structure allows it to participate in various biochemical processes, potentially influencing nucleic acid synthesis and function. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antiviral or anticancer agents. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, which are critical for its application in biological systems. Overall, this substance represents a significant area of study in medicinal chemistry and molecular biology.

9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one

A substância química conhecida como "9-(2-desoxipentofuranosil)-1-metil-1,9-diidro-6H-purina-6-ona," com o número CAS 72398-31-3, é um análogo de nucleosídeo que apresenta uma estrutura de base purina. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo de açúcar 2-deoxipentofuranosil, que é um açúcar de cinco carbonos que não possui um átomo de oxigênio no segundo carbono, tornando-se um componente do DNA em vez de RNA. A base purina é modificada com um grupo metila na posição do nitrogênio, contribuindo para suas propriedades únicas. Esta estrutura permite que participe de vários processos bioquímicos, potencialmente influenciando a síntese e função dos ácidos nucleicos. O composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais ou anticancerígenos. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais, que são críticas para sua aplicação em sistemas biológicos. No geral, esta substância representa uma área significativa de estudo em química medicinal e biologia molecular.

72398-31-3: A substância química conhecida como "9-(2-desoxipentofuranosil)-1-metil-1,9-diidro-6H-purina-6-ona," com o número CAS 72398-31-3, é um análogo de nucleosídeo que apresenta uma estrutura de base purina. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo de açúcar 2-deoxipentofuranosil, que é um açúcar de cinco carbonos que não possui um átomo de oxigênio no segundo carbono, tornando-se um componente do DNA em vez de RNA. A base purina é modificada com um grupo metila na posição do nitrogênio, contribuindo para suas propriedades únicas. Esta estrutura permite que participe de vários processos bioquímicos, potencialmente influenciando a síntese e função dos ácidos nucleicos. O composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais ou anticancerígenos. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais, que são críticas para sua aplicação em sistemas biológicos. No geral, esta substância representa uma área significativa de estudo em química medicinal e biologia molecular.

<p>N1-Methyl-2'-deoxyinosine is a Nucleoside Derivative - N-Alkylated nucleoside.</p>

CAS 72398-31-3

9-(2-desoxipentofuranosil)-1-metil-1,9-diidro-6H-purina-6-ona

N1-Methyl-2'-deoxyinosine

Ref: TM-TNU1358