CAS 72459-46-2
:1-(4-bromobenzil)-1H-imidazol
Descrição:
1-(4-bromobenzil)-1H-imidazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de imidazol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença do grupo 4-bromobenzila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto normalmente exibe propriedades como pontos de fusão e ebulição moderados a altos, dependendo de sua pureza e forma cristalina. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa farmacêutica devido à sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e antifúngicas. O substituinte bromo também pode facilitar modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir fluorescência, o que pode ser útil em várias aplicações analíticas. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos bromados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, 1-(4-bromobenzil)-1H-imidazol é um composto significativo no campo da química orgânica com várias aplicações em pesquisa e desenvolvimento.
Fórmula:C10H9BrN2
InChI:InChI=1/C10H9BrN2/c11-10-3-1-9(2-4-10)7-13-6-5-12-8-13/h1-6,8H,7H2
SMILES:c1cc(ccc1Cn1ccnc1)Br
Sinónimos:- 1H-imidazole, 1-[(4-bromophenyl)methyl]-
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1-(4-Bromobenzyl)-1H-imidazole
CAS:Fórmula:C10H9BrN2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.09591-(4-Bromobenzyl)-1H-imidazole
CAS:1-(4-Bromobenzyl)-1H-imidazolePureza:95%Peso molecular:237.10g/mol1-(4-Bromobenzyl)-1H-imidazole
CAS:<p>1-(4-Bromobenzyl)-1H-imidazole is a compound that binds to the active site of enzymes and inhibits their activity. It is used as a research tool in molecular modeling, pharmacokinetics, and cancer chemotherapy. 1-(4-Bromobenzyl)-1H-imidazole has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells by inhibiting testosterone levels and also to be effective against leukemia cells. The drug has been shown to be a potent inhibitor of recombinant human catalysis with an IC50 value of 1 nM. This inhibition may be due to its ability to form a triazolium ring, which inhibits the enzymatic activity of catechol oxidase.</p>Fórmula:C10H9BrN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.1 g/mol



