CAS 725-12-2
:2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazol
Descrição:
2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazol (CAS 725-12-2) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui um anel de oxadiazole com dois grupos fenila nas posições 2 e 5. Este composto é conhecido por suas propriedades fluorescentes, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs) e como sonda fluorescente em ensaios bioquímicos. Normalmente, apresenta boa estabilidade térmica e solubilidade em solventes orgânicos, o que aumenta sua utilidade em química sintética e analítica. A presença da parte oxadiazol contribui para suas propriedades eletrônicas, permitindo aplicações potenciais em ciência dos materiais e fotônica. Além disso, 2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazol pode participar de várias reações químicas, incluindo cicloadições e substituições, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir práticas laboratoriais adequadas.
Fórmula:C14H10N2O
InChI:InChI=1S/C14H10N2O/c1-3-7-11(8-4-1)13-15-16-14(17-13)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Chave InChI:InChIKey=DCJKUXYSYJBBRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(OC(=NN1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1,3,4-Oxadiazole, 2,5-diphenyl-
- 1,3,4-Oxadiazole, 2-5-diphenyl-
- 2,5-Diphenyloxadiazole
- Brn 0170385
- Nsc 53152
- PPD (scintillator)
- 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
- PPD
- 4-27-00-07212 (Beilstein Handbook Reference)
Ordenar por
Pureza (%)
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5 produtos.
2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:Fórmula:C14H10N2OPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:222.24202,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:<p>2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole is an aromatic hydrocarbon that has a linear structure. It has been shown to have potent inhibitory activity against rat liver microsomes and human liver. The mechanism of this inhibition is not yet fully understood. However, it has been suggested that the molecule may be acting as a luminophore, absorbing radiation and emitting it in the form of fluorescence. This hypothesis is supported by the observation of a strong fluorescence when 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole is irradiated with light of wavelength between 380 nm and 500 nm. 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole may also be acting as an electron donor or acceptor in a transfer reaction with benzoylhydrazone. This reaction generates radicals which react with oxygen to produce singlet oxygen molecules that can react with other radicals</p>Fórmula:C14H10N2OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:222.24 g/mol




