CAS 72616-25-2
:1H-Ácido indol-3-acético, 1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-, éster 1-metiletil
Descrição:
O ácido 1H-indol-3-acético, 1-(4-clorobenzoyl)-5-metoxi-2-metil-, éster de 1-metiletil, identificado pelo número CAS 72616-25-2, é um composto sintético que pertence à classe dos derivados do indol. Este composto apresenta um núcleo de indol, que é uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros que contém nitrogênio. A presença do grupo 4-clorobenzoyl e as funcionalidades de éster metoxi e isopropílico contribuem para suas propriedades químicas únicas. É conhecido por suas potenciais aplicações na regulação do crescimento das plantas, atuando como um análogo de hormônio vegetal que influencia vários processos fisiológicos, como a elongação e divisão celular. A estrutura do composto sugere que pode exibir atividade biológica, possivelmente afetando o crescimento e desenvolvimento em plantas. Além disso, sua solubilidade e estabilidade podem ser influenciadas pelos substituintes de éster e halogênio, tornando-o um assunto de interesse tanto na pesquisa agrícola quanto farmacêutica. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C22H22ClNO4
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Isopropyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)acetate
CAS:Isopropyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)acetatePureza:98%Indomethacin Isopropyl Ester
CAS:Produto ControladoFórmula:C22H22ClNO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:399.87Indomethacin Isopropyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications Indomethacin Isopropyl Ester is the ester derivative of nonsteroidal antiinflammatory drug, indomethacin, which is used as selective cyclooxygenase-2 inhibitors.<br>References Kalgutkar, A.S., et al.: J. Med. Chem. 43, 2860 (2000)<br></p>Fórmula:C22H22ClNO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:399.87
