CAS 72657-23-9
:(R)-(-)-metil B-hidroxiisobutirato
Descrição:
O (R)-(-)-Metil β-hidroxiisobutirato, com o número CAS 72657-23-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, que inclui um grupo hidroxila e um grupo funcional de éster metílico. Este composto é um derivado do ácido isobutírico e é conhecido por seu papel em vários processos bioquímicos, particularmente no contexto das vias metabólicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável, e é solúvel em água e solventes orgânicos. A presença do grupo hidroxila contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo esterificação e oxidação. Como uma molécula quiral, existe em duas formas enantioméricas, sendo a configuração (R)-(-) de particular interesse em aplicações farmacêuticas devido à sua potencial atividade biológica. Este composto é frequentemente utilizado em pesquisa e desenvolvimento, particularmente na síntese de outros compostos quirais e em estudos relacionados à regulação metabólica e produção de energia.
Fórmula:C5H10O3
InChI:InChI=1/C5H10O3/c1-4(3-6)5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](CO)C(=O)OC
Sinónimos:- ()-Methyl D-beta-hydroxyisobutyrate
- Methyl (R)-()-3-hydroxy-2-methylpropionate
- (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionic*acid methyl E
- (R)-(-)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester
- methyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-propanoate
- methyl (2S)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
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Methyl (R)-(-)-3-Hydroxyisobutyrate
CAS:Fórmula:C5H10O3Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:118.13Methyl (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionate
CAS:Fórmula:C5H10O3Pureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:118.1311(R)-(-)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester
CAS:(R)-(-)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl esterFórmula:C5H10O3Pureza:96%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:118.13g/mol(R)-3-Hydroxyisobutyric Acid Methyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications Chiral derivative of 3-Hydroxyisobutyrate.<br>References Waldmann, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 2, 477 (1994), Vonstein, V., et al.: J. Bacteriol., 177, 4540 (1995),<br></p>Fórmula:C5H10O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:118.13(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate
CAS:Fórmula:C5H10O3Pureza:96%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:118.132(R)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester
CAS:(R)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester is a retronecine analogue that can be synthesized by hydrozirconation of an (R)-3-hydroxyisobutyryl chloride. The synthesis starts with the stereoselective formation of an acid lactone from a chiral intramolecular Diels-Alder reaction between a cyclic enol ether and a butenolide. This lactone is then converted to the desired product by lactonization followed by anion formation and mismatch elimination. The final step involves alkylation of the olefin with methyllithium, followed by acid hydrolysis to give the desired product.Fórmula:C5H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:118.13 g/mol





