CAS 72682-71-4
:Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA
Descrição:
Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA, também conhecido como Succinil-Ala-Ala-Pro-Norvalina-p-nitroanilida, é um substrato peptídico sintético comumente utilizado em pesquisa bioquímica, particularmente em estudos envolvendo enzimas proteolíticas. Este composto apresenta uma sequência de aminoácidos, incluindo alanina, prolina e norvalina, com um grupo succinilo no N-terminal e um grupo p-nitroanilida no C-terminal, que serve como um indicador cromogênico. A presença do grupo p-nitroanilida permite a quantificação da atividade enzimática por meio de ensaios colorimétricos, uma vez que a clivagem da ligação peptídica libera a p-nitroanilina, resultando em uma mudança de cor mensurável. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA é particularmente útil para estudar proteases de serina e outras enzimas que reconhecem sequências peptídicas específicas. Sua estabilidade e especificidade fazem dele uma ferramenta valiosa em estudos de cinética enzimática e inibição. Assim como muitos peptídeos sintéticos, o manuseio e as condições de armazenamento adequadas são essenciais para manter sua integridade e reatividade em aplicações experimentais.
Fórmula:C26H36N6O9
Sinónimos:- L-Norvalinamide,N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
- SUC-ALA-ALA-PRO-NVA-PNA
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Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA
CAS:Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA is a tetrapeptide. It is one of the most potent trypsin inhibitors that has been identified to date and it has been shown to inhibit pancreatic trypsin with a potency similar to that of the synthetic inhibitor benzamidine. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA binds to the active site of trypsin, preventing proteolysis of peptides. This inhibition is reversible because it does not bind covalently to any other sites on the enzyme. Suc-Ala-Ala-Pro-Nva-pNA inhibits proteases by binding to their active site and blocking access by the substrate. The binding occurs through noncovalent hydrophobic interactions with amino acids in the active site, including valine, leucine, phenylalanine, and methionine.
Fórmula:C26H36N6O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:576.6 g/mol
