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CAS 72682-79-2

:

L-Alaninamida, N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-

Descrição:
L-Alaninamida, N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-, identificado pelo número CAS 72682-79-2, é um composto sintético que apresenta uma estrutura complexa composta por aminoácidos e grupos funcionais. Esta substância é caracterizada pela presença de um moiety de alanina, que contribui para suas propriedades de aminoácido, e um grupo nitrofenila que pode conferir reatividade e atividade biológica específicas. Os grupos carboxila e oxo em sua estrutura sugerem potencial para interações em vias bioquímicas, possivelmente influenciando sua solubilidade e reatividade. A presença de múltiplos centros quirais indica que pode existir em diferentes formas estereoisoméricas, o que pode afetar sua atividade biológica e farmacocinética. Como um composto com aplicações potenciais em farmacêutica ou bioquímica, suas características, incluindo estabilidade, solubilidade e reatividade, seriam cruciais para determinar sua utilidade em vários contextos químicos ou biológicos. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e aplicações potenciais.
Fórmula:C21H27N5O8
InChI:InChI=1S/C21H27N5O8/c1-12(19(30)24-14-5-7-15(8-6-14)26(33)34)23-20(31)16-4-3-11-25(16)21(32)13(2)22-17(27)9-10-18(28)29/h5-8,12-13,16H,3-4,9-11H2,1-2H3,(H,22,27)(H,23,31)(H,24,30)(H,28,29)/t12-,13-,16-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=NRPFSJAQJJYJLT-XEZPLFJOSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(NC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)C)=O)CCC1
Sinónimos:
  • L-Alaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
  • Succinyl-Ala-Pro-Ala-p-nitroanilide
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  • Suc-Ala-Pro-Ala-pNA
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    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA

    CAS:
    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is a synthetic substrate that inhibits serine proteases. It has been shown to inhibit thrombin, trypsin, and chymotrypsin at low concentrations. Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is used as an anticoagulant in rat neutrophils and it has also been found to have chemotactic activity for neutrophils at high concentrations. The substrate was also found to be an efficient method of detecting the presence of protease activity in plant physiology experiments. In addition to its use as a proteinase inhibitor, Suc-Ala-Pro-Ala-pNA can also be used as an antiplatelet agent.
    Fórmula:C21H27N5O8
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:477.47 g/mol

    Ref: 3D-SAP-3118

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