CAS 72699-18-4

4-(4-clorofenoxi)-2,2-dimetil-4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butano-1,3-diol

Descrição:

4-(4-clorofenoxi)-2,2-dimetil-4-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butano-1,3-diol, com número CAS 72699-18-4, é um composto químico que exibe propriedades típicas de funcionalidades fenólicas e triazólicas. Este composto apresenta um grupo clorofenoxila, que aumenta seu potencial como herbicida ou fungicida devido à sua capacidade de interromper os processos de crescimento das plantas. A presença da parte triazólica sugere atividade antifúngica, uma vez que os triazóis são conhecidos por inibir a síntese de ergosterol, um componente crítico das membranas celulares fúngicas. Os grupos funcionais diol na estrutura podem contribuir para sua solubilidade e reatividade, permitindo várias aplicações em química agrícola. Além disso, a complexidade estrutural do composto indica potencial para interações com sistemas biológicos, tornando-o de interesse para pesquisas adicionais em química ambiental e medicinal. Sua estabilidade, solubilidade e bioatividade seriam fatores-chave para determinar suas aplicações práticas e perfil de segurança em várias formulações.

Fórmula: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

InChI: InChI=1/C14H18ClN3O3/c1-14(2,7-19)12(20)13(18-9-16-8-17-18)21-11-5-3-10(15)4-6-11/h3-6,8-9,12-13,19-20H,7H2,1-2H3

SMILES: CC(C)(CO)C(C(n1cncn1)Oc1ccc(cc1)Cl)O

Sinónimos:

• 72699-18-4
• Triadimefon metabolite
• Triadimenol metabolite

Triadimenol-tert-butylhydroxy

Produto Controlado

CAS: 72699-18-4

Fórmula: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 311.76

Ref: 04-C17621500

KWG 1342

Produto Controlado

CAS: 72699-18-4

Fórmula: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 311.76

Ref: TR-K660445

Triadimenol-tert-butylhydroxy

CAS: 72699-18-4

Triadimenol-tert-butylhydroxy is a systemic fungicide, originating from synthetic chemical processes, characterized by its ability to inhibit fungal sterol biosynthesis. This sterol biosynthesis disruption occurs through the demethylation of lanosterol or 24-methylene dihydrolanosterol, which impedes the production of ergosterol, a crucial component in fungal cell membranes. The inhibition results in disrupted cell membrane integrity and impaired fungal growth, leading to effective control over a range of plant-pathogenic fungi.

Fórmula: C₁₄H₁₈ClN₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 311.76 g/mol

Ref: 3D-XCA69918