CAS 72707-66-5
:Ácido 2-(bromometil)acrílico
Descrição:
Ácido 2-(bromometil)acrílico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo bromometílico e um grupo funcional ácido carboxílico. Sua estrutura molecular apresenta uma ligação dupla entre o primeiro e o segundo átomos de carbono da cadeia de ácido acrílico, o que contribui para sua reatividade. O grupo bromometílico, localizado no segundo carbono, melhora as propriedades eletrofílicas do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e polimerizações. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto seu grupo ácido carboxílico confere certo grau de solubilidade em água. Devido aos seus grupos funcionais, Ácido 2-(bromometil)acrílico pode participar de uma variedade de transformações químicas, tornando-o valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido ao seu conteúdo de bromo e à sua natureza ácida.
Fórmula:C4H5BrO2
InChI:InChI=1/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)
Chave InChI:InChIKey=NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(CBr)=C
Sinónimos:- 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid
- 2-(Bromomethyl)Prop-2-Enoic Acid
- 2-(Bromomethyl)Propenoic Acid
- 2-Propenoic acid, 2-(bromomethyl)-
- Bromomethylacrylic acid
- α-(Bromomethyl)acrylic acid
- α-Bromomethacrylic acid
- 2-(Bromomethyl)acrylic acid
- 2-(bromomethyl)-2-propenoicaci
- ALPHA-BROMO METHYL ACRYLIC ACID
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2-(Bromomethyl)acrylic Acid
CAS:Fórmula:C4H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:164.992-(Bromomethyl)acrylic acid
CAS:<p>2-(Bromomethyl)acrylic acid is a monomer that has been synthesized from bromoacetic acid and acrylic acid. It is an efficient method for the synthesis of 2-bromoethyl acrylate, which can be used as a precursor for polyurethanes and other polymers. The 2-bromoethyl acrylate can be obtained through allylation with ethylene glycol, followed by hydrolysis to produce acrylic acid. This monomer reacts with free hydroxyl groups to form esters and ethers. It also reacts with nitrogen atoms to form amides or nitriles. Cell culture studies have shown that this compound has no toxic effects on human erythrocytes or hepatocytes.</p>Fórmula:C4H5BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:164.99 g/mol





