CAS 728-84-7

2-Bromo-1,3-difenil-1,3-propanodiona

Descrição:

2-Bromo-1,3-difenil-1,3-propanodiona, com o número CAS 728-84-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos fenila e um substituinte de bromo em uma espinha dorsal de propanodiona. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua reatividade devido à presença do átomo de bromo, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Os grupos funcionais diketona contribuem para sua capacidade de formar enolatos, tornando-o útil na química orgânica sintética. É frequentemente empregado como um intermediário na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. A solubilidade do composto é geralmente moderada em solventes orgânicos, e pode exibir características distintas de absorção UV-Vis devido ao sistema conjugado formado pelos grupos fenila. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção adequado deve ser utilizado.

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

InChI: InChI=1S/C15H11BrO2/c16-13(14(17)11-7-3-1-4-8-11)15(18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Chave InChI: InChIKey=BYAJHZYXPBREEK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(=O)C1=CC=CC=C1)Br)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 1,3-Propanedione, 2-Bromo-1,3-Diphenyl-
• 2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
• 2-Bromo-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
• 2-Bromo-1,3-diphenylpropan-1,3-dione
• Bromodibenzoylmethane
• Dibenzoylbromomethane
• NSC 32217
• NSC 404285
• α-Bromodibenzoylmethane

2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione

CAS: 728-84-7

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 303.1506

Ref: IN-DA003GLZ

2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione

CAS: 728-84-7

2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione

Pureza: 97%

Peso molecular: 303.15g/mol

Ref: 54-OR1006976

2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione

CAS: 728-84-7

2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione is a ligand that binds to metal ions. It has been used as an efficient method for the synthesis of phenyl groups in organic chemistry. 2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione was found to have a catalytic effect on reactions involving halides and phosphine. A study on the reaction mechanism revealed that 2-bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione acts as an electron donor to phosphites and phosphines. The xray diffraction study showed that the ligand binds to metal ions through its phenyl groups.

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 303.15 g/mol

Ref: 3D-FB53995

2-Bromo-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione

CAS: 728-84-7

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 303.155

Ref: 10-F345629