CAS 728-87-0

4-Metoxi-α-(4-metoxifenil)benzenometanol

Descrição:

4-Metoxi-α-(4-metoxifenil)benzenometanol, também conhecido pelo seu número CAS 728-87-0, é um composto orgânico caracterizado por sua complexa estrutura aromática. Apresenta dois grupos metóxi (-OCH3) ligados a um anel fenílico, o que aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e contribui para sua reatividade química. A presença do grupo hidroxila (-OH) na porção de benzenometanol indica que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, os grupos metóxi podem conferir certas atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. No entanto, estudos detalhados sobre suas propriedades biológicas específicas e aplicações seriam necessários para entender completamente seus usos potenciais.

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

InChI: InChI=1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(C1=CC=C(OC)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2

Sinónimos:

• 4,4-Dimethoxydiphenylmethanol
• 4,4′-Dimethoxydiphenylcarbinol
• 4-Methoxy-4′-methoxybenzhydrol
• 4-Methoxy-Α-(4-Methoxyphenyl)Benzenemethanol
• Benzenemethanol, 4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-
• Benzhydrol, 4,4′-dimethoxy-
• Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol
• Bis(4-methoxyphenyl) carbinol
• Bis(p-methoxyphenyl)carbinol
• Bis(p-methoxyphenyl)methanol
• NSC 5256
• p,p′-Dimethoxybenzhydrol

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 244.29

Ref: 3B-D2141

4,4'-Dimethoxybenzhydrol, 98+%

CAS: 728-87-0

4,4?-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Pureza: 98+%

Cor e Forma: White, Powder

Peso molecular: 244.29

Ref: 02-A14604

4,4'-DIMETHOXYBENZHYDROL

CAS: 728-87-0

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 244.2857

Ref: IN-DA003KDS

4,4''-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Peso molecular: 244.29

Ref: 7W-GK6159

Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol

CAS: 728-87-0

Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 244.29g/mol

Ref: 54-OR1012442

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

4,4'-Dimethoxybenzhydrol is a reaction system that has been used to control experiments in which the nucleophile is an iron catalyst. The reaction system was also used to determine the reactivity of various functional groups. The linear plot of the rate of reaction versus concentration of cyclopentenes, hydroxyl group, and dehydrated functionalities indicated that these factors had little effect on the rate of reaction. However, it was found that lactams and trifluorides were able to increase the rate of reaction. Anilines were also found to be effective as they reacted with hydrogen peroxide to form phenoxides.

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 244.29 g/mol

Ref: 3D-FD34570

4,4′-Dimethoxybenzhydrol

CAS: 728-87-0

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 244.29

Ref: 10-F046791

4,4'-Dimethoxybenzhydrol

Produto Controlado

CAS: 728-87-0

Applications 4,4'-Dimethoxybenzhydrol acts as a reagent in the preparation of aryloxyacetamide derivatives and their biological activity as neuroprotective agents. Preparation and anticancer activity of quebecol and analogs.
References Zhong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 2526 (2016); Pericherla, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5329 (2013)

Fórmula: C₁₅H₁₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 244.29

Ref: TR-D440130