CAS 72804-96-7
:Hidroxilamina,O-(difenilfosfinil)-
Descrição:
A hidroxilamina, O-(difosfinilo)- é um composto organofosforado caracterizado pela presença de um grupo funcional de hidroxilamina e um moiety de difenilfosfinilo. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a amarelo claro e é conhecido por seu papel como reagente na síntese orgânica, particularmente na formação de fosforamidatos e outros compostos que contêm fósforo. Apresenta estabilidade moderada em condições padrão, mas pode se decompor em temperaturas extremas ou na presença de ácidos ou bases fortes. A presença de ambos os grupos, hidroxilamina e fosfinilo, confere uma reatividade única, permitindo que participe de reações de substituição nucleofílica e atue como agente redutor. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção adequado deve ser utilizado para mitigar a exposição.
Fórmula:C12H14NO2P
Sinónimos:- (Aminooxy)diphenylphosphineoxide
- O-Diphenylphosphinylhydroxylamine
- phosphinyL
- O-(diphenylphosphoryl)hydroxylaMine
- TwoPhenylphosphonichydroxylaMine
- diphenylphosphinate
- aMino diphenylphosphinate
- Phosphinic acid, P,P-diphenyl-, azanyl ester
- HydroxylaMine, O-(diphenylphosphinyl)-
- (AMinooxy)diphenylphosphineoxid
- (AMinooxy)diphenylphosphine oxide
- O
- -(Diphenylphosphinyl)hydroxylamine
- Diphenylphosphonoyl hydroxylamine
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O-(Diphenylphosphinyl)hydroxylamine
CAS:Fórmula:C12H12NO2PPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.2029O-(Diphenylphosphinyl)Hydroxylamine
CAS:O-(Diphenylphosphinyl)HydroxylaminePureza:98%Peso molecular:233.20g/molO-Diphenylphosphinylhydroxylamine
CAS:Fórmula:C12H12NO2PPureza:95.0%Cor e Forma:Crystalline Powder,PowderPeso molecular:233.207O-Diphenylphosphinylhydroxylamine
CAS:<p>O-Diphenylphosphinylhydroxylamine is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It was originally synthesized in 1891 by the German chemist Arthur Rudolf Wieland as an intermediate for the production of chlorophenyldichloroarsine, but it has been found to have many applications. O-Diphenylphosphinylhydroxylamine is typically formed by reacting phosphorus pentoxide with primary amines. It can be prepared from sodium salts or chloride with organometallic reagents such as magnesium and zinc. The addition of anions such as bromide or iodide also produces this compound. Protein synthesis is inhibited by O-diphenylphosphinylhydroxylamine because it reacts with free amino groups on proteins, forming covalent bonds that inhibit protein metabolism and cell division. This process also causes a decrease in protein synthesis, which leads to cell death due to lack of energy production.</p>Fórmula:C12H12NO2PPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:233.2 g/mol



