CAS 7286-46-6

4-desoxi-D-xilo-hexose

Descrição:

4-desoxi-D-xilo-hexose, também conhecido como 4-deóxi-D-xilose, é um monossacarídeo que é um derivado da xilose, caracterizado pela ausência de um grupo hidroxila na quarta posição do carbono. Essa modificação altera suas propriedades químicas e funções biológicas em comparação com seu composto pai. A fórmula molecular de 4-desoxi-D-xilo-hexose geralmente reflete sua estrutura de hexose, contendo seis átomos de carbono, enquanto sua estereoisomeria específica contribui para sua classificação como um isômero D. Este açúcar está frequentemente envolvido em várias vias bioquímicas e pode servir como um bloco de construção para carboidratos mais complexos. Seu número CAS, 7286-46-6, é um identificador único que facilita a busca por informações sobre suas propriedades, síntese e aplicações na literatura científica. Em termos de solubilidade, como muitos açúcares, geralmente é solúvel em água, e sua reatividade pode ser influenciada pela presença de grupos funcionais. No geral, 4-desoxi-D-xilo-hexose desempenha um papel na química dos carboidratos e pode ter implicações em sistemas biológicos e pesquisa.

Fórmula: C₆H₁₂O₅

InChI: InChI=1/C6H12O5/c7-2-4(9)1-5(10)6(11)3-8/h3-7,9-11H,1-2H2/t4-,5-,6-/m0/s1

SMILES: C([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)O)O

Sinónimos:

• 4-Deoxy-Alpha-D-Glucose
• D-xylo-hexose, 4-deoxy-
• 4-Deoxy-D-xylo-hexose
• 4-Deoxy-D-xylo-hexos

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

Peso molecular: 164.16

Ref: 7W-GC5010

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

4-Deoxy-D-glucose is a sugar that is synthesized by the condensation of two molecules of erythrose. It has been shown to be an efficient donor substrate for nucleophilic attack, which can lead to the synthesis of glycosides and other natural products. 4-Deoxy-D-glucose is also a competitive inhibitor of uridine diphosphate (UDP) glucose, which is an enzyme involved in the biosynthesis of UDP sugars and glycoproteins. The concentration of 4-deoxy-D-glucose affects its catalytic mechanism, as it acts as a competitive inhibitor at high concentrations. Molecular modeling has revealed that this molecule adopts a chair conformation with significant solvent exposure.

Fórmula: C₆H₁₂O₅

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 164.16 g/mol

Ref: 3D-MD180432