CAS 72873-74-6
:SKF-86002
Descrição:
SKF-86002, com o número CAS 72873-74-6, é um composto químico que pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). É estudado principalmente por seus potenciais efeitos terapêuticos no tratamento de vários transtornos de humor, incluindo depressão e ansiedade. O composto exibe uma alta afinidade pelos transportadores de serotonina, o que facilita o aumento dos níveis de serotonina na fenda sináptica, melhorando assim o humor e o bem-estar emocional. SKF-86002 é caracterizado por sua capacidade de inibir seletivamente a recaptação de serotonina sem afetar significativamente outros sistemas de neurotransmissores, o que contribui para seu perfil de efeitos colaterais favorável em comparação com antidepressivos não seletivos. Além disso, suas propriedades farmacocinéticas, como absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são cruciais para determinar sua eficácia e segurança em aplicações clínicas. A pesquisa continua a explorar seu potencial terapêutico completo e mecanismos de ação, bem como suas interações com outros medicamentos. No geral, SKF-86002 representa uma área de interesse significativa em psicofarmacologia.
Fórmula:C16H14Cl2FN3S
InChI:InChI=1/C16H12FN3S.2ClH/c17-13-3-1-11(2-4-13)14-15(12-5-7-18-8-6-12)20-9-10-21-16(20)19-14;;/h1-8H,9-10H2;2*1H
SMILES:c1cc(ccc1c1c(c2ccncc2)n2CCSc2n1)F.Cl.Cl
Sinónimos:- 6-(4-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
- Sk&F 86002
- Sk&F 86002-A(2)
- Imidazo(2,1-b)thiazole, 6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)-
- 6-(4-Fluorophenyl)-5-(Pyridin-4-Yl)-2,3-Dihydroimidazo[2,1-B][1,3]Thiazole
- 6-(4-Fluorophenyl)-5-Pyridin-4-Yl-2,3-Dihydroimidazo[2,1-B][1,3]Thiazole Dihydrochloride
- Skf 86002
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Imidazo[2,1-b]thiazole,6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)-
CAS:Fórmula:C16H12FN3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.3500Ref: IN-DA005E7R
1gA consultar1mg56,00€2mg55,00€5mg71,00€10mg96,00€25mg148,00€50mg178,00€100mg266,00€250mg564,00€SKF-86002
CAS:SKF-86002 is an effective inhibitor of p38 MAP kinase (IC50: 0.5-1 uM); inhibits LPS-induced IL-1 and TNF-α production in human monocytes (IC50: 1 μM).Fórmula:C16H12FN3SPureza:98% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.35




