CAS 73-68-7
:4-amino-2-metilpirimidina-5-carbaldeído
Descrição:
4-amino-2-metilpirimidina-5-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que inclui um grupo amino e um grupo funcional aldeído. Este composto apresenta um grupo metila na segunda posição do anel de pirimidina, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. A presença do grupo amino torna-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, enquanto o grupo aldeído pode participar de reações de condensação e servir como precursor para modificações sintéticas adicionais. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade em solventes polares devido à presença das funcionalidades amino e aldeído. Este composto é de interesse na química medicinal e síntese orgânica, uma vez que os derivados da pirimidina são frequentemente encontrados em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C6H7N3O
InChI:InChI=1/C6H7N3O/c1-4-8-2-5(3-10)6(7)9-4/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9)
SMILES:Cc1ncc(C=O)c(=N)[nH]1
Sinónimos:- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-Amino-2-Methyl-
- 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde
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4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C6H7N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.13934-Amino-2-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehyde
CAS:4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinecarboxaldehydePureza:98%4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine
CAS:<p>4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine is an intermediate in the metabolism of pargyline and is able to inhibit oxidative enzymes. It has also been shown to be a potent inhibitor of the oxidation of aldehydes, ketones, and alcohols to their corresponding carboxylic acids. 4-Amino-5-formyl-2-methylpyrimidine is capable of inhibiting the oxidation of acetonitrile to nitrile with an IC50 value of 3.6 mM. This compound has not been shown to be an inhibitor of cytochrome P450 or monoamine oxidase, but it inhibits pyridoxal phosphate (a cofactor for tyrosine hydroxylase) and can therefore inhibit dopamine synthesis. The postulated mechanism is that 4-amino-5 formyl 2MMP binds to the active site on pyridoxal phosphate, thereby preventing its conversion into</p>Fórmula:C6H7N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:137.14 g/mol



