CAS 73051-69-1
:2'-desoxi-8-(9H-fluoren-2-ilamino)guanosina
Descrição:
2'-desoxi-8-(9H-fluoren-2-ilamino)guanosina é um nucleosídeo modificado que apresenta uma estrutura de guanosina com um grupo 9H-fluoren-2-ilamino ligado na posição 8 do anel de purina. Essa modificação pode influenciar as propriedades da molécula, como sua solubilidade, estabilidade e interação com ácidos nucleicos. A presença do grupo fluorenil pode aumentar a capacidade do composto de intercalar em estruturas de DNA ou RNA, potencialmente afetando sua atividade biológica. Como um análogo de nucleosídeo, pode ser de interesse em pesquisas relacionadas à química de ácidos nucleicos, design de fármacos e biologia molecular. O composto é caracterizado por sua capacidade de participar em ligações de hidrogênio e interações de empilhamento π-π, que são cruciais para suas potenciais aplicações em contextos terapêuticos. Além disso, sua estrutura única pode fornecer insights sobre os mecanismos de reconhecimento de ácidos nucleicos e o desenvolvimento de novos agentes antivirais ou anticancerígenos. No geral, 2'-desoxi-8-(9H-fluoren-2-ilamino)guanosina representa um composto significativo para exploração adicional na pesquisa bioquímica.
Fórmula:C23H22N6O4
InChI:InChI=1/C23H22N6O4/c24-22-27-20-19(21(32)28-22)26-23(29(20)18-9-16(31)17(10-30)33-18)25-13-5-6-15-12(8-13)7-11-3-1-2-4-14(11)15/h1-6,8,16-18,30-31H,7,9-10H2,(H,25,26)(H3,24,27,28,32)/t16-,17+,18+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=RMYQNJYFBAYPNG-RCCFBDPRSA-N
SMILES:N(C=1N(C2=C(N1)C(=O)N=C(N)N2)[C@@]3(O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)[H])C=4C=C5C(=CC4)C=6C(C5)=CC=CC6
Sinónimos:- Guanosine, 2'-deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-
- N-(2′-Deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene
- N-(Deoxyguanosin-8-yl)-2-aminofluorene
- N-(Deoxyguanosine-C8-yl)-2-aminofluorene
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2’-Deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-guanosine
CAS:Produto ControladoFórmula:C23H22N6O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:446.4592'-Deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-guanosine
CAS:<p>2'-Deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-guanosine (FdA) is a synthetic nucleoside that was designed for use as a dietary supplement to inhibit carcinogenesis. It is an analog of guanosine and is phosphorylated by cellular kinases to form 2'-deoxy-8-(9H-fluoren-2-ylamino)-inosine monophosphate. FdA inhibits the process of DNA replication in mammalian cells, which may be due to its ability to bind single stranded DNA. This drug has been shown to reduce the mutation frequency and increase the life span of mice with bladder cancer.</p>Fórmula:C23H22N6O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:446.46 g/mol

