CAS 73058-30-7
:(S)-2-Benzilaziridina
Descrição:
(S)-2-Benzilaziridina é um composto orgânico quiral caracterizado por seu anel de aziridina de três membros, que contém um átomo de nitrogênio e é substituído por um grupo benzila. Este composto é notável por suas potenciais aplicações em síntese assimétrica e como intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. A presença do grupo benzila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Como uma molécula quiral, (S)-2-Benzilaziridina pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura contribui para suas propriedades únicas, incluindo tensão do anel, que pode influenciar sua reatividade em reações químicas. Além disso, (S)-2-Benzilaziridina pode participar de substituições nucleofílicas e cicloadições, expandindo ainda mais sua utilidade na química orgânica sintética. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas, para garantir práticas laboratoriais adequadas.
Fórmula:C9H11N
InChI:InChI=1/C9H11N/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9-10H,6-7H2/t9-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C[C@H]1CN1
Sinónimos:- (2S)-2-Benzylaziridine
- Aziridine, 2-(phenylmethyl)-, (2S)-
- (S)-2-Benzyl-Aziridine
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(S)-2-Benzylaziridine
CAS:Produto Controlado<p>Applications (S)-2-Benzylaziridine is a reagent for the synthesis of renin inhibitors, taurine and cannabinoid type 2 (CB2) receptor agonists.<br>References Kaltenbronn, J. S., et al.: J. Med. Chem 33, 838 (1990); Hu, L., et al.: J. Org. Chem. 72, 4543 (2007); Matsushima, Y., et al.: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2012072067 A 20120412 (2012)<br></p>Fórmula:C9H11NCor e Forma:NeatPeso molecular:133.19S-Benzyl-aziridine
CAS:Produto Controlado<p>Benzyl aziridine is an organic compound with the formula CH3C(O)NCH2CH2C6H5. It is a chiral molecule that can be used to synthesize optically pure epoxides, amines, and carbonic acids. Benzyl aziridine can also be used as an activating agent for the synthesis of epoxides and amines from alkenes (e.g., propene), alcohols, and ammonia. The reaction usually takes place at room temperature in aqueous media. Mechanistic studies have shown that benzyl aziridine does not activate substrates by reacting with them directly but through its intermediate aziridines or anhydrides.</p>Fórmula:C9H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:133.19 g/mol





