CAS 73183-34-3
:Bis(pinacolato)diborano
Descrição:
Bis(pinacolato)diborano, comumente referido como B2pin2, é um composto organoboro caracterizado por sua estrutura e reatividade únicas. Apresenta dois átomos de boro, cada um ligado a um grupo pinacolato, que é derivado do pinacol, um diol. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua estabilidade em condições ambientes, tornando-se um reagente valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de compostos que contêm boro. B2pin2 é frequentemente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, devido à sua capacidade de servir como fonte de boro. Sua reatividade pode ser atribuída à presença dos átomos de boro, que podem passar por várias transformações, incluindo oxidação e coordenação com outros nucleófilos. Além disso, Bis(pinacolato)diborano é solúvel em solventes orgânicos comuns, aumentando sua utilidade em ambientes de laboratório. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode ser inflamável e pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C12H24B2O4
InChI:InChI=1S/C12H24B2O4/c1-9(2)10(3,4)16-13(15-9)14-17-11(5,6)12(7,8)18-14/h1-8H3
Chave InChI:InChIKey=IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinónimos:- 1,3,2-Dioxaborolane, bimol. deriv.
- 2,2′-Bi-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-octamethyl-
- 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-Bi-1,3,2-Dioxaborolane
- 4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bi(1,3,2-dioxaborolane)
- 4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bi-1,3,2-dioxaborolan
- 4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bi-1,3,2-dioxaborolane [B<sub>2</sub>(pin)<sub>2</sub>]
- 4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bis(1,3,2-dioxaborolane)
- 4,4,5,5,4′,4′,5′,5′-Octamethyl-2,2′-Bi(1,3,2-Dioxaborolane)
- 4,4,5,5,4′,4′,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bis(1,3,2-dioxaborolane)
- 4,4,5,5,4′,4′,5′,5′-Octamethyl-[2,2′]bi[[1,3,2]dioxaborolanyl]
- 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborane
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolan
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
- 4,4′,5,5′-Octamethyl-2,2′-bi-1,3,2-dioxaborolane
- B<sub>2</sub>Pin<sub>2</sub>
- Bis(2,2,3,3-Tetramethyl-2,3-Butanedionato)Diboron
- Bis(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)borane
- Bis(pinacolate)diboron
- Bis(pinacolato) diborate
- Bis(pinacolato)diborane
- Bis(pinacolato)diborane(4)
- Bis(pinanolato)diboron
- Bis-pinacoldiboron
- Bispinacolatodiboronmin
- Diboron Pinacol Ester
- Dipinacoldiboron
- Octamethyl-2,2′-bi(1,3,2-dioxaborolane)
- Pinacol diborane
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Bis(pinacolato)diboron
CAS:Fórmula:C12H24B2O4Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:253.94Bis(pinacolato)diboron, 98+%
CAS:<p>Bis(pinacolato)diboron is a reagent used for the cis-vicinal diborylation of acetylenes and olefins with platinum catalysis. It acts as a substrate used in a new palladium-catalyzed cyclization of 1,6-enynes leading to homoallylic alkylboronates. It is used as a condensation agent in the preparation</p>Fórmula:C12H24B2O4Pureza:98+%Cor e Forma:White to pale cream, Lumps and/or powderPeso molecular:253.94Bis(pinacolato)diboron
CAS:Bis(pinacolato)diboronFórmula:C12H24B2O4Pureza:99%Cor e Forma: white crystalline solidPeso molecular:253.93855g/molBis(pinacolato)diboron
CAS:Fórmula:C12H24B2O4Pureza:≥ 99.0%Cor e Forma:White or off-white crystalline powder or crystalsPeso molecular:253.94Bis(pinacolato)diboron, 99%
CAS:<p>Bis(pinacolato)diboron, 99%</p>Fórmula:C12H24B2O4Pureza:99%Cor e Forma:white to off-white xtl.Peso molecular:253.94Bis(pinacolato)diboron
CAS:<p>Bis(pinacolato)diboron is a versatile reagent that is used in organic synthesis. It is a boron-containing compound that inhibits the reaction between amines and hydroxide solutions, forming an intermediate copper complex with a carbonyl group. The mechanism of this inhibition has been explored and found to be due to the presence of a hydroxyl group on the bis(pinacolato)diboron molecule. Bis(pinacolato)diboron reacts with an amine to form an adduct containing a boron-nitrogen double bond. This intermediate then reacts with hydroxide ions from the solution to form the final product, which contains both an amine and hydroxyl groups. The isolated yield of this reaction is typically low, but can be increased by using palladium as a catalyst.</p>Fórmula:C12H24B2O4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:253.94 g/molBis(pinacolato)diboron
CAS:<p>Applications Bis(pinacolato)diboron is used as a condensation agent in the preparation poly(arylene)s. Bis(pinacolato)diboron is an organoboranate with potential use as matrix metallo-proteinase (MMP-2) inhibitor.<br>References Ali, H.A. et al.: Arch. Pharm., 337, 183 (2004); Izumi, A. et al.: Chem. Lett., 7, 728 (2000);<br></p>Fórmula:C12H24B2O4Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:253.94Bis(pinacolato)diboron
CAS:<p>Bis(pinacolato)diboron is a reagent and building block in organic chemistry. It is a high-quality, versatile building block that can be used as a reactant or intermediate. This compound is used to synthesize complex compounds and fine chemicals. Bis(pinacolato)diboron has been shown to be an effective catalyst for the polymerization of ethylene oxide and propylene oxide, which are important precursors for polyurethanes and polyesters. The high quality of this compound makes it an excellent starting material for the synthesis of other compounds with similar properties.</p>Fórmula:C12H24B2O4Pureza:Min. 99 Area-%Peso molecular:253.94 g/mol









