The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-35-9, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid group and a 2-methylbenzoyl moiety, which contributes to its potential biological activity and applications in pharmaceuticals. The presence of the carboxylic acid functional group suggests it can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Additionally, the aromatic 2-methylbenzoyl group may impart unique electronic properties and steric effects, which can affect the compound's interactions with biological targets. The stereochemistry of the compound is crucial for its biological activity, as different enantiomers can exhibit significantly different properties. Overall, this compound's structural features make it of interest in medicinal chemistry and related fields, where it may serve as a lead compound for further development.

(1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-(2-metilbenzoyl) ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 732253-35-9, é um composto quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela configuração (1R,2S). Este composto apresenta um anel de ciclopentano substituído por um grupo ácido carboxílico e um moiety de 2-metilbenzoílo, que contribui para sua potencial atividade biológica e aplicações em farmacêuticos. A presença do grupo funcional ácido carboxílico sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, o grupo aromático 2-metilbenzoílo pode conferir propriedades eletrônicas únicas e efeitos estéricos, que podem afetar as interações do composto com alvos biológicos. A estereoquímica do composto é crucial para sua atividade biológica, uma vez que diferentes enantiômeros podem exibir propriedades significativamente diferentes. No geral, as características estruturais deste composto o tornam de interesse na química medicinal e campos relacionados, onde pode servir como um composto líder para desenvolvimento adicional.

732253-35-9: A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-(2-metilbenzoyl) ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 732253-35-9, é um composto quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela configuração (1R,2S). Este composto apresenta um anel de ciclopentano substituído por um grupo ácido carboxílico e um moiety de 2-metilbenzoílo, que contribui para sua potencial atividade biológica e aplicações em farmacêuticos. A presença do grupo funcional ácido carboxílico sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, o grupo aromático 2-metilbenzoílo pode conferir propriedades eletrônicas únicas e efeitos estéricos, que podem afetar as interações do composto com alvos biológicos. A estereoquímica do composto é crucial para sua atividade biológica, uma vez que diferentes enantiômeros podem exibir propriedades significativamente diferentes. No geral, as características estruturais deste composto o tornam de interesse na química medicinal e campos relacionados, onde pode servir como um composto líder para desenvolvimento adicional.