CAS 7324-11-0
:(2S)-2-aminobutanamida
Descrição:
(2S)-2-aminobutanamida, com o número CAS 7324-11-0, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais amina e amida. É uma molécula quiral, o que significa que possui uma estereoquímica específica, denotada pela configuração (2S), que indica a disposição espacial de seus átomos. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença dos grupos amina e amida, que podem participar de ligações de hidrogênio. (2S)-2-aminobutanamida é frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas, particularmente na síntese de várias moléculas bioativas. Sua estrutura permite que participe de várias reações químicas, incluindo a formação de ligações peptídicas, tornando-o relevante no estudo de aminoácidos e proteínas. Além disso, as propriedades do composto podem variar com base em sua pureza e na presença de outros grupos funcionais em um determinado contexto de reação. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C4H10N2O
InChI:InChI=1S/C4H10N2O/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7)/t3-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=HNNJFUDLLWOVKZ-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(CC)N
Sinónimos:- (2S)-2-Aminobutanamide
- (2S)-2-Aminobutyramide
- (S)-2-Aminobutanamide
- (S)-2-Aminobutyramide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butanamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrinamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-aminobutyramide
- Butanamide, 2-amino-, (2S)-
- Butanamide, 2-amino-, (S)-
- Butyramide, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-2-Amino-n-butanamide
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H-Abu-NH₂
CAS:<p>Bachem ID: 4029269.</p>Fórmula:C4H10N2OPureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:102.14L-2-Aminobutanamide
CAS:<p>L-2-Aminobutanamide is a compound that is used as an industrial preparation and as a reagent in kinetic studies. It has been shown to be effective in the analytical method for the determination of hydrochloric acid in titration, with a detection limit of 0.1%. L-2-Aminobutanamide can also be used to produce asymmetric synthesis by adding it with sodium hydroxide solution or hydroxide solution and using chromatographic science. This compound has been shown to have antibacterial effects on Brucella, which can be attributed to its ability to inhibit protein synthesis and disrupt cell membrane integrity. L-2-Aminobutanamide is a chiral compound that can exist in two different forms, L -(+)-2-aminobutanamide or D -(-)-2-aminobutanamide.</p>Fórmula:C4H10N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:102.14 g/mol




