1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 6-position of the indole ring, contributing to its acidic properties. The presence of the dihydro group indicates that the compound has undergone hydrogenation, resulting in a saturated structure at the 2 and 3 positions of the indole. This modification can influence the compound's reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The specific characteristics of 1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- may include solubility in polar solvents, moderate stability under standard conditions, and potential interactions with biological targets due to its functional groups. As with many organic compounds, its behavior can be influenced by environmental factors such as pH and temperature.

1H-Indole-6-carboxylicacid, 2,3-dihydro-

O ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico na posição 6 do anel de indol, contribuindo para suas propriedades ácidas. A presença do grupo diidro indica que o composto passou por hidrogenação, resultando em uma estrutura saturada nas posições 2 e 3 do indol. Essa modificação pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. Tipicamente, os derivados de indol são conhecidos por suas diversas propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias e anticancerígenas. As características específicas do ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- podem incluir solubilidade em solventes polares, estabilidade moderada em condições padrão e potenciais interações com alvos biológicos devido aos seus grupos funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, seu comportamento pode ser influenciado por fatores ambientais como pH e temperatura.

732922-86-0: O ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico na posição 6 do anel de indol, contribuindo para suas propriedades ácidas. A presença do grupo diidro indica que o composto passou por hidrogenação, resultando em uma estrutura saturada nas posições 2 e 3 do indol. Essa modificação pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. Tipicamente, os derivados de indol são conhecidos por suas diversas propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias e anticancerígenas. As características específicas do ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- podem incluir solubilidade em solventes polares, estabilidade moderada em condições padrão e potenciais interações com alvos biológicos devido aos seus grupos funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, seu comportamento pode ser influenciado por fatores ambientais como pH e temperatura.

CAS 732922-86-0

Ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro-

2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid

Ref: IN-DA00FCMD

Indoline-6-carboxylic acid

Ref: 10-F738143