CAS 7336-54-1
:N-(5-bromotiazol-2-il)acetamida
Descrição:
N-(5-bromotiazol-2-il)acetamida é um composto químico caracterizado por seu anel de tiazol, que contém um substituinte de bromo na posição 5. Este composto apresenta um grupo funcional acetamida, contribuindo para seu potencial como uma molécula bioativa. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo amida. A parte de tiazol é conhecida por sua atividade biológica, frequentemente envolvida em várias aplicações farmacológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. O átomo de bromo pode aumentar a reatividade do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Além disso, N-(5-bromotiazol-2-il)acetamida pode passar por várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, este composto representa um interesse significativo em química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C5H5BrN2OS
InChI:InChI=1/C5H5BrN2OS/c1-3(9)8-5-7-2-4(6)10-5/h2H,1H3,(H,7,8,9)
SMILES:CC(=Nc1ncc(Br)s1)O
Sinónimos:- 2-Acetamido-5-Bromothiazole
- N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
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2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazole
CAS:2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazoleFórmula:C5H5BrN2OSPureza:≥95%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:221.08g/mol2-Acetamido-5-bromothiazole
CAS:<p>2-Acetamido-5-bromothiazole is an anion that can be synthesized from acetamide and bromoacetaldehyde. It reacts with amines to form amidine salts, which are used as activating agents. 2-Acetamido-5-bromothiazole has a heteroaromatic ring structure and can react with nucleophiles to produce substitution products. The nitration of 2-acetamido-5-bromothiazole yields 2,6-dinitrobenzotriazole, which is used in the production of dyes and explosives. 2-Acetamido-5-bromothiazole can also be synthesized into alkoxides by reacting it with potassium hydroxide or sodium hydroxide. This compound has a neutral charge due to the presence of its conjugate acid H2O and conjugate base NH3.</p>Fórmula:C5H5BrN2OSPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:221.08 g/mol



