CAS 73365-94-3

4,27-diidroxi-3-metoxi-5,6:22,26-diepoxiergost-24-eno-1,26-diona

Descrição:

4,27-diidroxi-3-metoxi-5,6:22,26-diepoxiergost-24-eno-1,26-diona, com o número CAS 73365-94-3, é um composto orgânico complexo que pertence à classe dos esteróis, especificamente um derivado do ergosterol. Esta substância apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila (-OH) e metóxi (-OCH3), bem como grupos epóxido, que contribuem para sua reatividade e atividade biológica. A presença desses grupos funcionais sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes antifúngicos ou outros compostos terapêuticos. A estrutura do composto indica uma espinha dorsal esteroide, que é característica de muitas moléculas biologicamente ativas. Seu arranjo único de ligações duplas e grupos funcionais pode influenciar sua solubilidade, estabilidade e interação com alvos biológicos. Assim como muitos esteróis, pode desempenhar um papel em processos celulares, incluindo fluidez de membrana e vias de sinalização. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações potenciais em vários campos, incluindo farmacologia e bioquímica.

Fórmula: C₂₉H₄₂O₇

InChI: InChI=1/C29H42O7/c1-14-10-21(35-26(33)17(14)13-30)15(2)18-6-7-19-16-11-24-29(36-24)25(32)22(34-5)12-23(31)28(29,4)20(16)8-9-27(18,19)3/h15-16,18-22,24-25,30,32H,6-13H2,1-5H3

SMILES: CC1=C(CO)C(=O)OC(C1)C(C)C1CCC2C3CC4C5(C(C(CC(=O)C5(C)C3CCC12C)OC)O)O4

3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A

CAS: 73365-94-3

3beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A has cytoprotective activity, it protects normal cells against stress.

Fórmula: C₂₉H₄₂O₇

Pureza: 99.98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 502.648

Ref: TM-TN1269

3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A

CAS: 73365-94-3

Fórmula: C₂₉H₄₂O₇

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 502.648

Ref: BP-BP5319

3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A

CAS: 73365-94-3

3Beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A is a synthetic withanolide, which is a type of steroidal lactone derived from the withanolide class of compounds. These compounds are primarily sourced from plants in the Solanaceae family, such as *Withania somnifera*, commonly known as Ashwagandha. The mode of action of this synthetic analogue involves mimicking the biological activities of natural withanolides, which include modulating signaling pathways and inducing apoptosis in cancer cells. The compound achieves its effects by interacting with molecular targets such as heat shock proteins and NF-κB pathways, leading to anti-inflammatory and anticancer activities.

Fórmula: C₂₉H₄₂O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 502.60 g/mol

Ref: 3D-YCA36594