CAS 733740-20-0

ácido rel-(1R,2S)-2-(2,6-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxílico

Descrição:

ácido rel-(1R,2S)-2-(2,6-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxílico é um composto quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela configuração (1R,2S). Este composto apresenta um anel de ciclopentano substituído por um grupo ácido carboxílico e um moiety de 2,6-dimetilbenzóico, que contribui para suas propriedades físicas e químicas únicas. A presença do grupo funcional ácido carboxílico sugere que ele pode participar de reações ácido-base, enquanto o grupo aromático dimetilbenzóico pode melhorar suas características hidrofóbicas. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. Seus centros quirais implicam aplicações potenciais em síntese assimétrica e farmacêuticos, onde a estereoquímica desempenha um papel crucial na atividade biológica. Além disso, o composto pode ser de interesse em ciência dos materiais ou como um bloco de construção na síntese orgânica, dada sua complexidade estrutural e grupos funcionais. No geral, sua estrutura e propriedades únicas o tornam um assunto de interesse em vários campos da química.

Fórmula: C₁₅H₁₈O₃

InChI: InChI=1/C15H18O3/c1-9-5-3-6-10(2)13(9)14(16)11-7-4-8-12(11)15(17)18/h3,5-6,11-12H,4,7-8H2,1-2H3,(H,17,18)/t11-,12+/s2

Chave InChI: InChIKey=YJKRDFOFRNIAIY-WEUYFXHZNA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C)C=CC=C1C)[C@H]2[C@@H](C(O)=O)CCC2

Sinónimos:

• rel-(1R,2S)-2-(2,6-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,6-dimethylbenzoyl)-, (1R,2S)-rel-