The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-21-1, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group (-COOH) at the first position and a 3,4-dimethylbenzoyl group at the second position. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The stereochemistry, denoted by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. Additionally, the dimethylbenzoyl moiety contributes to the compound's hydrophobic characteristics and may affect its solubility and stability in various solvents. Overall, this compound's structural complexity and functional groups make it of interest in fields such as organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

A substância química conhecida como Ácido (1R,2S)-2-(3,4-dimetilbenzoyl) ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-21-1, é caracterizada por suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Este composto contém um anel de ciclopentano, que é um anel de carbono de cinco membros, e está substituído por um grupo ácido carboxílico (-COOH) na primeira posição e um grupo 3,4-dimetilbenzóico na segunda posição. A presença do grupo ácido carboxílico indica que pode participar de reações ácido-base e pode exibir propriedades ácidas. A estereoquímica, denotada pela configuração (1R,2S), sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem influenciar a reatividade do composto e suas interações com sistemas biológicos. Além disso, o grupo dimetilbenzóico contribui para as características hidrofóbicas do composto e pode afetar sua solubilidade e estabilidade em vários solventes. No geral, a complexidade estrutural deste composto e seus grupos funcionais o tornam de interesse em campos como síntese orgânica e química medicinal.

733740-21-1: A substância química conhecida como Ácido (1R,2S)-2-(3,4-dimetilbenzoyl) ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-21-1, é caracterizada por suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Este composto contém um anel de ciclopentano, que é um anel de carbono de cinco membros, e está substituído por um grupo ácido carboxílico (-COOH) na primeira posição e um grupo 3,4-dimetilbenzóico na segunda posição. A presença do grupo ácido carboxílico indica que pode participar de reações ácido-base e pode exibir propriedades ácidas. A estereoquímica, denotada pela configuração (1R,2S), sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes, que podem influenciar a reatividade do composto e suas interações com sistemas biológicos. Além disso, o grupo dimetilbenzóico contribui para as características hidrofóbicas do composto e pode afetar sua solubilidade e estabilidade em vários solventes. No geral, a complexidade estrutural deste composto e seus grupos funcionais o tornam de interesse em campos como síntese orgânica e química medicinal.