The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-53-9, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential enantiomeric forms. The presence of the m-tolyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing for potential interactions in biological systems. The compound may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, typical of many carboxylic acids with bulky substituents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Overall, this compound's unique features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

(1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-53-9, é caracterizada por suas características estruturais únicas que incluem um anel de ciclopentano e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto exibe quiralidade, indicada pela configuração (1R,2S), o que sugere que possui dois centros estereogênicos, levando a formas enantioméricas potenciais. A presença do grupo m-tolila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, permitindo interações potenciais em sistemas biológicos. O composto pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, típico de muitos ácidos carboxílicos com substituintes volumosos. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à presença de grupos funcionais que podem participar de várias reações químicas. No geral, as características únicas deste composto o tornam um assunto de interesse tanto em contextos de química sintética quanto aplicada.

733740-53-9: A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-53-9, é caracterizada por suas características estruturais únicas que incluem um anel de ciclopentano e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto exibe quiralidade, indicada pela configuração (1R,2S), o que sugere que possui dois centros estereogênicos, levando a formas enantioméricas potenciais. A presença do grupo m-tolila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, permitindo interações potenciais em sistemas biológicos. O composto pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, típico de muitos ácidos carboxílicos com substituintes volumosos. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à presença de grupos funcionais que podem participar de várias reações químicas. No geral, as características únicas deste composto o tornam um assunto de interesse tanto em contextos de química sintética quanto aplicada.

CAS 733740-53-9

ácido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico

trans-2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492238