The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-61-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid group that imparts acidic properties. The presence of a 3-bromophenyl group indicates that it has a bromine substituent on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The oxo-ethyl moiety suggests the presence of a carbonyl group, enhancing its potential for various chemical reactions, such as nucleophilic attacks. The stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique combination of functional groups and stereochemistry could lead to diverse applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-61-9, é caracterizada por suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Este composto contém um anel de ciclopentano, que contribui para sua estrutura cíclica, e apresenta um grupo ácido carboxílico que confere propriedades ácidas. A presença de um grupo 3-bromofenila indica que possui um substituinte de bromo em um anel fenila, o que pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A parte oxo-etílica sugere a presença de um grupo carbonila, aumentando seu potencial para várias reações químicas, como ataques nucleofílicos. A estereoquímica, indicada pela configuração (1R,2S), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar as interações do composto com alvos biológicos. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua combinação única de grupos funcionais e estereoquímica pode levar a diversas aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.

733740-61-9: A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-61-9, é caracterizada por suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Este composto contém um anel de ciclopentano, que contribui para sua estrutura cíclica, e apresenta um grupo ácido carboxílico que confere propriedades ácidas. A presença de um grupo 3-bromofenila indica que possui um substituinte de bromo em um anel fenila, o que pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A parte oxo-etílica sugere a presença de um grupo carbonila, aumentando seu potencial para várias reações químicas, como ataques nucleofílicos. A estereoquímica, indicada pela configuração (1R,2S), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar as interações do composto com alvos biológicos. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua combinação única de grupos funcionais e estereoquímica pode levar a diversas aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.

CAS 733740-61-9

ácido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico

trans-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492243