The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-62-0, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure and potential stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) suggests that it exhibits acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization. Additionally, the 4-bromophenyl substituent introduces significant hydrophobic character and may influence the compound's biological activity and interactions. The ketone functionality (2-oxo) further adds to its reactivity, potentially allowing for nucleophilic attacks or other transformations. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be leveraged for targeted applications.

(1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-62-0, é caracterizada por suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Este composto contém um anel de ciclopentano, que contribui para sua estrutura cíclica e potencial estereoespecificidade, indicada pela configuração (1R,2S). A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) sugere que ele exibe propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo esterificação e neutralização. Além disso, o substituinte 4-bromofenila introduz um caráter hidrofóbico significativo e pode influenciar a atividade biológica e as interações do composto. A funcionalidade cetona (2-oxo) adiciona ainda mais à sua reatividade, permitindo potencialmente ataques nucleofílicos ou outras transformações. No geral, as características deste composto o tornam de interesse na química medicinal e na síntese orgânica, onde sua estereoespecificidade e grupos funcionais específicos podem ser aproveitados para aplicações direcionadas.

733740-62-0: A substância química conhecida como ácido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, com o número CAS 733740-62-0, é caracterizada por suas características estruturais únicas e grupos funcionais. Este composto contém um anel de ciclopentano, que contribui para sua estrutura cíclica e potencial estereoespecificidade, indicada pela configuração (1R,2S). A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) sugere que ele exibe propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo esterificação e neutralização. Além disso, o substituinte 4-bromofenila introduz um caráter hidrofóbico significativo e pode influenciar a atividade biológica e as interações do composto. A funcionalidade cetona (2-oxo) adiciona ainda mais à sua reatividade, permitindo potencialmente ataques nucleofílicos ou outras transformações. No geral, as características deste composto o tornam de interesse na química medicinal e na síntese orgânica, onde sua estereoespecificidade e grupos funcionais específicos podem ser aproveitados para aplicações direcionadas.

CAS 733740-62-0

ácido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico

trans-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492244