CAS 73590-06-4

Glicinamida, (2R)-2-(4-hidroxifenil)glicil-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxi-5,5-dimetil-2-tiazolidinil]glicil-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxi-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]hept-6-il]-2-(4-hidroxifenil)-, (2R)-

Descrição:

A glicinamida, com o número CAS 73590-06-4, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional, que inclui aminoácidos e derivados de tiazolidina. Esta substância apresenta uma estrutura de glicina, que é um aminoácido conhecido por sua estrutura simples e seu papel como bloco de construção em proteínas. A presença de um grupo 4-hidroxifenila sugere potencial para ligações de hidrogênio e interações com alvos biológicos, aumentando sua solubilidade e reatividade. Além disso, o anel de tiazolidina contribui para sua estereoquímica e pode influenciar sua atividade biológica, particularmente em aplicações farmacêuticas. A estrutura intrincada da glicinamida indica potencial para várias interações em sistemas biológicos, tornando-a de interesse na química medicinal. Suas propriedades, como solubilidade, estabilidade e reatividade, são influenciadas pelos grupos funcionais presentes, que podem afetar seu comportamento em diferentes ambientes. No geral, a glicinamida é um composto notável no campo da química orgânica e bioquímica, com implicações para o design e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂

InChI: InChI=1S/C32H38N6O10S2/c1-31(2)21(29(45)46)37-26(49-31)19(35-23(41)17(33)13-5-9-15(39)10-6-13)25(43)34-18(14-7-11-16(40)12-8-14)24(42)36-20-27(44)38-22(30(47)48)32(3,4)50-28(20)38/h5-12,17-22,26,28,37,39-40H,33H2,1-4H3,(H,34,43)(H,35,41)(H,36,42)(H,45,46)(H,47,48)/t17-,18-,19-,20-,21+,22+,26-,28-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=GERXQFMVSQUXHT-BOUYBQKTSA-N

SMILES: N(C([C@H](NC([C@@H](NC([C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)=O)[C@@]2(N[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S2)[H])=O)C3=CC=C(O)C=C3)=O)[C@H]4[C@@]5(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S5)C4=O)[H]

Sinónimos:

• Glycinamide, (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl]glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
• Amoxicillin dimer
• Glycinamide, D-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-L-2-(4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl)glycyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)-, [2(2R-trans),3[2S-(2α,5α,6β)]]-

Amoxicillin EP Impurity J Disodium Salt (Amoxicillin USP Related Compound J Disodium Salt, Amoxicillin Dimer Impurity Disodium Salt) (Mixture of Diastereomers)

CAS: 2088960-43-2, 73590-06-4

Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂·2Na

Peso molecular: 728.79 2*22.99

Ref: 4Z-A-2319

Amoxicillin related compound J

CAS: 73590-06-4

Amoxicillin related compound J is a synthetic beta-lactam antibiotic that is synthesized by the reaction of amoxicillin sodium and potassium clavulanate. It has antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and anaerobic bacteria. This drug binds to penicillin binding proteins in bacterial cell walls, inhibiting the formation of an enzyme-inhibitor complex with bacterial cell wall synthesis. This inhibits protein synthesis and cell division. Amoxicillin related compound J has been shown to be effective for the treatment of infectious diseases caused by ampicillin-resistant Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Chlamydia pneumoniae.

Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂

Pureza: 90%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 730.81 g/mol

Ref: 3D-FA63615

Amoxicillin dimer sodium

CAS: 73590-06-4

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Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂•(Na)x

Pureza: 90%

Ref: 3D-FA183830