The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-31-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a p-tolyl group, which is a para-substituted toluene moiety, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the ketone group (2-oxo) indicates potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The specific stereochemistry (1R,2R) suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions with other molecules. As a carboxylic acid, it is expected to exhibit acidic properties, potentially participating in acid-base reactions. The compound may also possess applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis due to its structural features. Overall, its unique combination of functional groups and stereochemistry makes it a compound of interest in various chemical and biological contexts.

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

A substância química conhecida como ácido (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolil)etil]cicloexano-1-carboxílico, com o número CAS 736136-31-5, é um composto quiral caracterizado por sua estrutura de ciclopentano e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto apresenta um grupo p-tolila, que é um moiety de tolueno para-substituído, contribuindo para suas características hidrofóbicas. A presença do grupo cetona (2-oxo) indica uma reatividade potencial, particularmente em reações de adição nucleofílica. A estereoquímica específica (1R,2R) sugere que o composto possui arranjos espaciais distintos que podem influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Como ácido carboxílico, espera-se que exiba propriedades ácidas, participando potencialmente em reações ácido-base. O composto também pode ter aplicações em farmacêuticos ou como um intermediário na síntese orgânica devido às suas características estruturais. No geral, sua combinação única de grupos funcionais e estereoquímica torna-o um composto de interesse em vários contextos químicos e biológicos.

736136-31-5: A substância química conhecida como ácido (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolil)etil]cicloexano-1-carboxílico, com o número CAS 736136-31-5, é um composto quiral caracterizado por sua estrutura de ciclopentano e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto apresenta um grupo p-tolila, que é um moiety de tolueno para-substituído, contribuindo para suas características hidrofóbicas. A presença do grupo cetona (2-oxo) indica uma reatividade potencial, particularmente em reações de adição nucleofílica. A estereoquímica específica (1R,2R) sugere que o composto possui arranjos espaciais distintos que podem influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Como ácido carboxílico, espera-se que exiba propriedades ácidas, participando potencialmente em reações ácido-base. O composto também pode ter aplicações em farmacêuticos ou como um intermediário na síntese orgânica devido às suas características estruturais. No geral, sua combinação única de grupos funcionais e estereoquímica torna-o um composto de interesse em vários contextos químicos e biológicos.

CAS 736136-31-5

ácido (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolil)etil]cicloexano-1-carboxílico

cis-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201289